Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents.
Hum Genet
; 135(8): 953-61, 2016 08.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27344577
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Surdez
/
Síndromes de Usher
/
Genética Populacional
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Alemanha