Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation.
Can J Neurol Sci
; 44(1): 125-127, 2017 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27748205
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores Nicotínicos
/
Síndromes Miastênicas Congênitas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Can J Neurol Sci
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Reino Unido