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MIR137 is the key gene mediator of the syndromic obesity phenotype of patients with 1p21.3 microdeletions.
Tucci, Arianna; Ciaccio, Claudia; Scuvera, Giulietta; Esposito, Susanna; Milani, Donatella.
Afiliação
  • Tucci A; Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda 9, 20122 Milano, Italy.
  • Ciaccio C; Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda 9, 20122 Milano, Italy.
  • Scuvera G; Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda 9, 20122 Milano, Italy.
  • Esposito S; Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda 9, 20122 Milano, Italy.
  • Milani D; Pediatric Highly Intensive Care Unit, Department of Pathophysiology and Transplantation, Università degli Studi di Milano, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Via Commenda 9, 20122 Milano, Italy.
Mol Cytogenet ; 9: 80, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27822311
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Cytogenet Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Reino Unido
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