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AD Hyper-IgE Syndrome Due to a Novel Loss-of-Function Mutation in STAT3: a Diagnostic Pursuit Won by Clinical Acuity.
Moens, Leen; Schaballie, Heidi; Bosch, Barbara; Voet, Arnout; Bossuyt, Xavier; Casanova, Jean-Laurent; Boisson-Dupuis, Stephanie; Tangye, Stuart G; Meyts, Isabelle.
Afiliação
  • Moens L; Laboratory Medicine, Experimental Laboratory Immunology, Department of Laboratory Medicine, University Hospitals Leuven and KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Schaballie H; Department of Immunology and Microbiology, Childhood Immunology, University Hospitals Leuven and KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Bosch B; Department of Pediatrics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
  • Voet A; Department of Pediatrics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
  • Bossuyt X; St. Giles Laboratory of Infectious Diseases, Rockefeller Branch, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Casanova JL; Department of Biochemistry, Laboratory of Biomolecular Modelling and Design, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Boisson-Dupuis S; Laboratory Medicine, Experimental Laboratory Immunology, Department of Laboratory Medicine, University Hospitals Leuven and KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Tangye SG; St. Giles Laboratory of Infectious Diseases, Rockefeller Branch, The Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Meyts I; The Howard Hughes Medical Institute, New York, NY, USA.
J Clin Immunol ; 37(1): 12-17, 2017 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27844301
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina E / Linfócitos T / Mutação de Sentido Incorreto / Fator de Transcrição STAT3 / Deficiência de Mevalonato Quinase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina E / Linfócitos T / Mutação de Sentido Incorreto / Fator de Transcrição STAT3 / Deficiência de Mevalonato Quinase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Holanda