Novel PIGT Variant in Two Brothers: Expansion of the Multiple Congenital Anomalies-Hypotonia Seizures Syndrome 3 Phenotype.
Genes (Basel)
; 7(12)2016 Nov 29.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27916860
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Noruega
País de publicação:
Suíça