The impact of rare and low-frequency genetic variants in common disease.

Bomba, Lorenzo; Walter, Klaudia; Soranzo, Nicole

Bomba, Lorenzo; Walter, Klaudia; Soranzo, Nicole.

Afiliação

Bomba L; Human Genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Genome Campus, Hinxton, CB10 1HH, UK.
Walter K; Human Genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Genome Campus, Hinxton, CB10 1HH, UK.
Soranzo N; Human Genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Genome Campus, Hinxton, CB10 1HH, UK. ns6@sanger.ac.uk.

Genome Biol ; 18(1): 77, 2017 04 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28449691

Assuntos

Estudos de Associação Genética/métodos; Predisposição Genética para Doença; Biologia Computacional/métodos; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genômica/métodos; Humanos; Taxa de Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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