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Childhood-Onset Epileptic Encephalopathy Associated With Isolated Focal Cortical Dysplasia and a Novel TSC1 Germline Mutation.
Hoelz, Hannes; Coppenrath, Eva; Hoertnagel, Konstanze; Roser, Timo; Tacke, Moritz; Gerstl, Lucia; Borggraefe, Ingo.
Afiliação
  • Hoelz H; 1 Department of Pediatric Neurology, Developmental Medicine and Social Pediatrics, Dr. von Haunersches Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
  • Coppenrath E; 2 Institute for Diagnostic and Clinical Radiology, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
  • Hoertnagel K; 3 CeGaT GmbH, Tübingen, Germany.
  • Roser T; 1 Department of Pediatric Neurology, Developmental Medicine and Social Pediatrics, Dr. von Haunersches Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
  • Tacke M; 1 Department of Pediatric Neurology, Developmental Medicine and Social Pediatrics, Dr. von Haunersches Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
  • Gerstl L; 1 Department of Pediatric Neurology, Developmental Medicine and Social Pediatrics, Dr. von Haunersches Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
  • Borggraefe I; 1 Department of Pediatric Neurology, Developmental Medicine and Social Pediatrics, Dr. von Haunersches Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.
Clin EEG Neurosci ; 49(3): 187-191, 2018 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28762286
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Mutação em Linhagem Germinativa / Proteínas Supressoras de Tumor / Epilepsia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin EEG Neurosci Assunto da revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos
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