The 22q11.2 deletion syndrome: Cancer predisposition, platelet abnormalities and cytopenias.

Lambert, Michele P; Arulselvan, Abinaya; Schott, Amanda; Markham, Stephen J; Crowley, Terrance B; Zackai, Elaine H; McDonald-McGinn, Donna M

Lambert, Michele P; Arulselvan, Abinaya; Schott, Amanda; Markham, Stephen J; Crowley, Terrance B; Zackai, Elaine H; McDonald-McGinn, Donna M.

Afiliação

Lambert MP; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Arulselvan A; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania.
Schott A; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Markham SJ; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Crowley TB; Arcadia University, Glenside, Pennsylvania.
Zackai EH; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
McDonald-McGinn DM; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.

Am J Med Genet A ; 176(10): 2121-2127, 2018 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28940864

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/complicações; Predisposição Genética para Doença; Neoplasias/complicações; Trombocitopenia/complicações; Estudos de Coortes; Humanos; Neoplasias/genética; Trombocitopenia/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitopenia / Predisposição Genética para Doença / Síndrome de DiGeorge / Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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