Somatic Hypermutation Defects in Common Variable Immune Deficiency.

Almejun, María Belén; Borge, Mercedes

Almejun, María Belén; Borge, Mercedes.

Afiliação

Almejun MB; Laboratorio de Inmunología Oncológica, Instituto de Medicina Experimental (IMEX) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Academia Nacional de Medicina (ANM), Buenos Aires, Argentina. mbalmejun@gmail.com.
Borge M; Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina. mbalmejun@gmail.com.

Curr Allergy Asthma Rep ; 17(11): 76, 2017 Oct 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28983794

Assuntos

Imunodeficiência de Variável Comum/genética; Animais; Linfócitos B/imunologia; Sequência de Bases; Imunodeficiência de Variável Comum/imunologia; Heterogeneidade Genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Mutação; Hipermutação Somática de Imunoglobulina

Palavras-chave

CSR; CVID; Clinical complications; IgV; SHM

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência de Variável Comum Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Curr Allergy Asthma Rep Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Estados Unidos

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