Gene variants of the phosphatidylcholine synthesis pathway do not contribute to RDS in the Chinese population.

Chen, Yu-Jun; Meyer, Julia; Wambach, Jennifer A; DePass, Kelcey; Wegner, Daniel J; Fan, Xin; Zhang, Qun-Yuan; Hillary, Heins; Cole, F Sessions; Hamvas, Aaron

Gene variants of the phosphatidylcholine synthesis pathway do not contribute to RDS in the Chinese population.

Chen, Yu-Jun; Meyer, Julia; Wambach, Jennifer A; DePass, Kelcey; Wegner, Daniel J; Fan, Xin; Zhang, Qun-Yuan; Hillary, Heins; Cole, F Sessions; Hamvas, Aaron.

Afiliação

Chen YJ; Neonatology, the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, China.
Meyer J; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Wambach JA; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
DePass K; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Wegner DJ; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Fan X; Guangxi Maternal and Child Health Hospital, Nanning, China.
Zhang QY; Department of Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Hillary H; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Cole FS; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA.
Hamvas A; Division of Newborn Medicine, Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, USA. ahamvas@luriechildrens.org.

World J Pediatr ; 14(1): 52-56, 2018 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29411327

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Variação Genética; Fosfatidilcolinas/genética; Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/epidemiologia; Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/genética; Povo Asiático/genética; Peso ao Nascer; China; Estudos de Coortes; Feminino; Frequência do Gene; Idade Gestacional; Humanos; Incidência; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Fosfatidilcolinas/metabolismo; Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/diagnóstico; Estudos Retrospectivos; Análise de Sequência de DNA; Transdução de Sinais; Análise de Sobrevida

Palavras-chave

Genetic epidemiology; Human population genetics; Neonatal respiratory distress syndrome; Pulmonary surfactant

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfatidilcolinas / Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido / Variação Genética / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: World J Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Suíça

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google