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Genetics of dementia in a Finnish cohort.
Pasanen, Petra; Myllykangas, Liisa; Pöyhönen, Minna; Kiviharju, Anna; Siitonen, Maija; Hardy, John; Bras, Jose; Paetau, Anders; Tienari, Pentti J; Guerreiro, Rita; Verkkoniemi-Ahola, Auli.
Afiliação
  • Pasanen P; Department of Medical Biochemistry and Genetics, Institute of Biomedicine, University of Turku, Turku, Finland. petra.pasanen@utu.fi.
  • Myllykangas L; Tyks Genetics and Saske, Department of Medical Genetics, Turku University Hospital, Turku, Finland. petra.pasanen@utu.fi.
  • Pöyhönen M; Department of Pathology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
  • Kiviharju A; Department of Clinical Genetics, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland.
  • Siitonen M; Department of Medical and Clinical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Hardy J; Research Programs Unit, Molecular Neurology, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Bras J; Department of Medical Biochemistry and Genetics, Institute of Biomedicine, University of Turku, Turku, Finland.
  • Paetau A; Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, University College London, London, UK.
  • Tienari PJ; Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, University College London, London, UK.
  • Guerreiro R; UK Dementia Research Institute at UCL, London, UK.
  • Verkkoniemi-Ahola A; Department of Medical Sciences and Institute of Biomedicine - iBiMED, University of Aveiro, 3810-193, Aveiro, Portugal.
Eur J Hum Genet ; 26(6): 827-837, 2018 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29476165
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Demência Frontotemporal / Doença de Alzheimer / Proteína C9orf72 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Demência Frontotemporal / Doença de Alzheimer / Proteína C9orf72 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido