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GlialCAM/MLC1 modulates LRRC8/VRAC currents in an indirect manner: Implications for megalencephalic leukoencephalopathy.
Elorza-Vidal, Xabier; Sirisi, Sònia; Gaitán-Peñas, Héctor; Pérez-Rius, Carla; Alonso-Gardón, Marta; Armand-Ugón, Mercedes; Lanciotti, Angela; Brignone, Maria Stefania; Prat, Esther; Nunes, Virginia; Ambrosini, Elena; Gasull, Xavier; Estévez, Raúl.
Afiliação
  • Elorza-Vidal X; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain; Centro de Investigación en red de enfermedades raras (CIBERER), ISCIII, Spain.
  • Sirisi S; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Gaitán-Peñas H; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain; Centro de Investigación en red de enfermedades raras (CIBERER), ISCIII, Spain.
  • Pérez-Rius C; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Alonso-Gardón M; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Armand-Ugón M; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Lanciotti A; Department of Neuroscience, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena 299, Rome 00161, Italy.
  • Brignone MS; Department of Neuroscience, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena 299, Rome 00161, Italy.
  • Prat E; Centro de Investigación en red de enfermedades raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Unitat de Genètica, Departament de Ciències Fisiològiques, Laboratori de Genètica Molecular, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Nunes V; Centro de Investigación en red de enfermedades raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Unitat de Genètica, Departament de Ciències Fisiològiques, Laboratori de Genètica Molecular, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.
  • Ambrosini E; Department of Neuroscience, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena 299, Rome 00161, Italy.
  • Gasull X; Grup de Neurofisiologia, Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Casanova 143, 08036 Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), 08036 Barcelona, Spain.
  • Estévez R; Unitat de Fisiologia, Departament de Ciències Fisiològiques, Genes Disease and Therapy Program IDIBELL-Institute of Neurosciences, Universitat de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Spain; Centro de Investigación en red de enfermedades raras (CIBERER), ISCIII, Spain. Electronic address: restevez@u
Neurobiol Dis ; 119: 88-99, 2018 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30076890
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Astrócitos / Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central / Cistos / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas de Membrana Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Estados Unidos
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