[TK2 mutations and late onset myopathy: first description in a Mexican patient].

Castro-Macias, J I; Quijas-Aldana, I; Diaz-Campos, M O; Santos-Vazquez, G; Normendez-Martinez, M; San-Juan, D; Anschel, D J

[TK2 mutations and late onset myopathy: first description in a Mexican patient]. / Mutacion del gen TK2 y miopatia de inicio tardio: descripcion del primer caso mexicano.

Castro-Macias, J I; Quijas-Aldana, I; Diaz-Campos, M O; Santos-Vazquez, G; Normendez-Martinez, M; San-Juan, D; Anschel, D J.

Afiliação

Castro-Macias JI; Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio, Leon, Mexico.
Quijas-Aldana I; Universidad de Guanajuato, Leon, Mexico.
Diaz-Campos MO; Universidad de Guanajuato, Leon, Mexico.
Santos-Vazquez G; Universidad de Guanajuato, Leon, Mexico.
Normendez-Martinez M; Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio, Leon, Mexico.
San-Juan D; Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia, Mexico DF, Mexico.
Anschel DJ; St. Charles Hospital, Port Jefferson, USA.

Rev Neurol ; 67(6): 232, 2018 09 16.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-30183064

RESUMEN

RESUMEN

TITLE: Mutacion del gen TK2 y miopatia de inicio tardio: descripcion del primer caso mexicano.

Assuntos

Doenças Musculares/genética; Mutação; Timidina Quinase/genética; Idade de Início; Feminino; Humanos; México; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Timidina Quinase / Doenças Musculares / Mutação Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Revista: Rev Neurol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Espanha

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