16p13.11 microduplication in 45 new patients: refined clinical significance and genotype-phenotype correlations.
J Med Genet
; 57(5): 301-307, 2020 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30287593
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
MicroRNAs
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Deficiência Intelectual
/
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Reino Unido