[Phenotypic and genetic analysis of two pedigrees affected with hereditary coagulation FXII deficiency].

Li, Shanshan; Shen, Chenfang; Shu, Kuangyi; Liu, Jie; Wang, Xiaoou; Li, Fanfan; Yang, Xiao; Zhang, Zhaohua; Chen, Bi; Jiang, Minghua

Li, Shanshan; Shen, Chenfang; Shu, Kuangyi; Liu, Jie; Wang, Xiaoou; Li, Fanfan; Yang, Xiao; Zhang, Zhaohua; Chen, Bi; Jiang, Minghua.

Afiliação

Li S; Department of Laboratory Medicine, the Second Affiliated Hospital, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325027, China. minghua93@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(6): 800-803, 2018 Dec 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30512149

Assuntos

Deficiência do Fator XII/genética; Fator XII/genética; Éxons; Testes Genéticos; Humanos; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XII / Deficiência do Fator XII Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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