Homozygous Rare PARN Missense Mutation in Familial Pulmonary Fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 199(6): 797-799, 2019 03 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30525901
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fibrose Pulmonar
/
Predisposição Genética para Doença
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Homozigoto
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Am J Respir Crit Care Med
Assunto da revista:
TERAPIA INTENSIVA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos