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Homozygous Rare PARN Missense Mutation in Familial Pulmonary Fibrosis.
Zhang, David; Zhou, Zhengyang; Abu-Hijleh, Muhanned; Batra, Kiran; Xing, Chao; Garcia, Christine Kim.
Afiliação
  • Zhang D; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
  • Zhou Z; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
  • Abu-Hijleh M; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
  • Batra K; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
  • Xing C; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
  • Garcia CK; 1 University of Texas Southwestern Medical Center Dallas, Texas.
Am J Respir Crit Care Med ; 199(6): 797-799, 2019 03 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30525901
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto / Homozigoto Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Respir Crit Care Med Assunto da revista: TERAPIA INTENSIVA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto / Homozigoto Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Respir Crit Care Med Assunto da revista: TERAPIA INTENSIVA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos