Familial oligodontia and regional odontodysplasia associated with a PAX9 initiation codon mutation.

Koskinen, Sari; Keski-Filppula, Riikka; Alapulli, Heikki; Nieminen, Pekka; Anttonen, Vuokko

Koskinen, Sari; Keski-Filppula, Riikka; Alapulli, Heikki; Nieminen, Pekka; Anttonen, Vuokko.

Afiliação

Koskinen S; Department of Oral and Maxillofacial Diseases, Oulu University Hospital, POB 21, 90029, Oulu, Finland.
Keski-Filppula R; PEDEGO Research Unit, Clinical Genetics, Medical Research Center Oulu, University of Oulu, Oulu, Finland.
Alapulli H; Department of Clinical Genetics, Oulu University Hospital, Oulu, Finland.
Nieminen P; Department of Oral and Maxillofacial Diseases, Clinicum, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Anttonen V; Department of Oral and Maxillofacial Diseases, Clinicum, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Clin Oral Investig ; 23(11): 4107-4111, 2019 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30809714

Assuntos

Anodontia; Odontodisplasia; Fator de Transcrição PAX9; Anodontia/genética; Códon de Iniciação; Humanos; Fator de Transcrição MSX1; Mutação; Odontodisplasia/genética; Fator de Transcrição PAX9/genética; Linhagem

Palavras-chave

Etiology; Oligodontia; PAX9; RO; Regional odontodysplasia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Odontodisplasia / Fator de Transcrição PAX9 / Anodontia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Oral Investig Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Alemanha

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