Exploring Impact of Rare Variation in Systemic Lupus Erythematosus by a Genome Wide Imputation Approach.

Martínez-Bueno, Manuel; Alarcón-Riquelme, Marta E

Martínez-Bueno, Manuel; Alarcón-Riquelme, Marta E.

Afiliação

Martínez-Bueno M; Department of Medical Genomics, GENYO, Center for Genomics and Oncological Research Pfizer, University of Granada, Granada, Spain.
Alarcón-Riquelme ME; Unit of Chronic Inflammation, Institute for Environmental Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.

Front Immunol ; 10: 258, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30863397

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia; Mutação/imunologia; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/imunologia

Palavras-chave

GWASgenome-wide association study; SLE; aggregated case-control enrichment; imputated rare variation; sequence kernel association test; systemic lupus erythematosus

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Lúpus Eritematoso Sistêmico Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Front Immunol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Suíça

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