Toward a better definition of EPCAM deletions in Lynch Syndrome: Report of new variants in Italy and the associated molecular phenotype.
Mol Genet Genomic Med
; 7(5): e587, 2019 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30916491
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
/
Deleção de Genes
/
Molécula de Adesão da Célula Epitelial
/
Frequência do Gene
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Estados Unidos