Gene mutations associated with thrombosis detected by whole-exome sequencing in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Int J Lab Hematol
; 41(3): 424-432, 2019 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30970179
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Trombose
/
Predisposição Genética para Doença
/
Sequenciamento do Exoma
/
Hemoglobinúria Paroxística
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Int J Lab Hematol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Reino Unido