RUNX1 mutations in MDS, s-AML, and de novo AML: differences in accompanying genetic alterations and outcome.

Stengel, Anna; Kern, Wolfgang; Meggendorfer, Manja; Haferlach, Torsten; Haferlach, Claudia

Stengel, Anna; Kern, Wolfgang; Meggendorfer, Manja; Haferlach, Torsten; Haferlach, Claudia.

Afiliação

Stengel A; a MLL Munich Leukemia Laboratory , Munich , Germany.
Kern W; a MLL Munich Leukemia Laboratory , Munich , Germany.
Meggendorfer M; a MLL Munich Leukemia Laboratory , Munich , Germany.
Haferlach T; a MLL Munich Leukemia Laboratory , Munich , Germany.
Haferlach C; a MLL Munich Leukemia Laboratory , Munich , Germany.

Leuk Lymphoma ; 60(5): 1334-1336, 2019 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30997874

Assuntos

Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Biomarcadores; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico; Leucemia Mieloide Aguda/mortalidade; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/mortalidade; Prognóstico; Adulto Jovem

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide Aguda / Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leuk Lymphoma Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google