Therapeutic potential of CRISPR/Cas9 gene editing in engineered T-cell therapy.

Gao, Qianqian; Dong, Xuan; Xu, Qumiao; Zhu, Linnan; Wang, Fei; Hou, Yong; Chao, Cheng-Chi

Gao, Qianqian; Dong, Xuan; Xu, Qumiao; Zhu, Linnan; Wang, Fei; Hou, Yong; Chao, Cheng-Chi.

Afiliação

Gao Q; BGI-Shenzhen, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Dong X; Shenzhen Key Laboratory of Genomics, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Xu Q; Guangdong Enterprise Key Laboratory of Human Disease Genomics, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Zhu L; BGI-Shenzhen, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Wang F; Shenzhen Key Laboratory of Genomics, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Hou Y; Guangdong Enterprise Key Laboratory of Human Disease Genomics, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.
Chao CC; BGI-Shenzhen, Beishan Industrial Zone, Shenzhen, China.

Cancer Med ; 8(9): 4254-4264, 2019 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31199589

Assuntos

Edição de Genes/métodos; Neoplasias/terapia; Receptores de Antígenos de Linfócitos T/genética; Receptores de Antígenos Quiméricos/genética; Linfócitos T/transplante; Animais; Sistemas CRISPR-Cas; Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos; Humanos; Imunoterapia; Imunoterapia Adotiva; Neoplasias/imunologia; Receptores de Antígenos de Linfócitos T/metabolismo; Receptores de Antígenos Quiméricos/metabolismo; Linfócitos T/imunologia; Microambiente Tumoral

Palavras-chave

CRISPR; gene editing; immunotherapy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Antígenos de Linfócitos T / Linfócitos T / Edição de Genes / Receptores de Antígenos Quiméricos / Neoplasias Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cancer Med Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos

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