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FHL1-related clinical, muscle MRI and genetic features in six Chinese patients with reducing body myopathy.
Hu, ZhenXian; Zhu, Ying; Liu, Xiao; Zhang, Wei; Liu, Jing; Wu, Shiwen; Xiao, Jiangxi; Yuan, Yun; Wang, Zhaoxia.
Afiliação
  • Hu Z; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Zhu Y; Department of Radiology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Liu X; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Zhang W; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Liu J; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Wu S; Department of Neurology, The General Hospital of the Chinese Armed Police Force, Beijing, China.
  • Xiao J; Department of Radiology, Peking University First Hospital, Beijing, China.
  • Yuan Y; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China. yuanyun2002@sohu.com.
  • Wang Z; Department of Neurology, Peking University First Hospital, Beijing, China. drwangzx@163.com.
J Hum Genet ; 64(9): 919-926, 2019 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31273321
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imageamento por Ressonância Magnética / Músculo Esquelético / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Hemizigoto / Proteínas com Domínio LIM / Proteínas Musculares / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido
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