Your browser doesn't support javascript.
loading
Genotype/phenotype correlations of childhood-onset congenital sideroblastic anaemia in a European cohort.
Fouquet, Cyrielle; Le Rouzic, Marie-Amelyne; Leblanc, Thierry; Fouyssac, Fanny; Leverger, Guy; Hessissen, Laila; Marlin, Sandrine; Bourrat, Emmanuelle; Fahd, Mony; Raffoux, Emmanuel; Vannier, Jean-Pierre; Jäkel, Nadja; Knoefler, Ralf; Triolo, Valerie; Pasquet, Marlene; Bayart, Sophie; Thuret, Isabelle; Lutz, Patrick; Vermylen, Christiane; Touati, Mohamed; Rose, Christian; Matthes, Thomas; Isidor, Bertrand; Kannengiesser, Caroline; Ducassou, Stephane.
Afiliação
  • Fouquet C; CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, France.
  • Le Rouzic MA; CHU de Nancy, Hôpital Brabois, Vandoeuvre, France.
  • Leblanc T; CHU de Paris, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Fouyssac F; CHU de Nancy, Hôpital Brabois, Vandoeuvre, France.
  • Leverger G; CHU de Paris, Hôpital Armand Trousseau, Paris, France.
  • Hessissen L; CHU Souissi, Rabat, Maroc.
  • Marlin S; CHU de Paris, Hôpital Necker-Enfants maladies, Paris, France.
  • Bourrat E; CHU de Paris, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.
  • Fahd M; CHU de Paris, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Raffoux E; CHU de Paris, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.
  • Vannier JP; CHU de Rouen, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France.
  • Jäkel N; Department für Hämatologie, Onkologie und Hämostaseologie, Leipzig, Germany.
  • Knoefler R; Department of Pediatric Haemostaseology, University Hospital Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.
  • Triolo V; CHU de Nice, Hôpital Lenval, Nice, France.
  • Pasquet M; CHU de Toulouse, Hôpital des enfants, Toulouse, France.
  • Bayart S; CHU de Rennes, Hôpital Pontchaillou, Rennes, France.
  • Thuret I; CHU de Marseille, Hôpital de la Timone, Marseille, France.
  • Lutz P; CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.
  • Vermylen C; Université Catholique de Louvain, Cliniques universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium.
  • Touati M; CHU de Limoges, Hôpital Dupuytren, Limoges, France.
  • Rose C; CHU de Lille, Hôpital Saint Vincent de Paul, Lille, France.
  • Matthes T; Geneva University Hospital, Hematology Service, Geneva, Switzerland.
  • Isidor B; CHU de Nantes, Hôtel Dieu, Nantes, France.
  • Kannengiesser C; Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Bichat, Université Paris VII, Paris, France.
  • Ducassou S; CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, France.
Br J Haematol ; 187(4): 530-542, 2019 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31338833
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial / Estudos de Associação Genética / 5-Aminolevulinato Sintetase / Anemia Sideroblástica Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial / Estudos de Associação Genética / 5-Aminolevulinato Sintetase / Anemia Sideroblástica Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido