1.
Diabetologia
; 42(9): 1131-7, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-10447526
RESUMEN
AIMS/HYPOTHESIS: To investigate the contribution of mutations in maturity-onset diabetes of the young (MODY) and mitochondrial genes to early-onset diabetes with a strong family history of diabetes in a cohort with a high prevalence of Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus. METHODS: Screening for sequence variants in the hepatocyte nuclear factor (HNF)-4alpha (MODY1), glucokinase (MODY2), HNF-1alpha (MODY3) genes and mitochondrial DNA was carried out in 115 Finnish and Swedish patients with early-onset (
Asunto(s)
ADN Mitocondrial/genética , Diabetes Mellitus Tipo 2/genética , Variación Genética , Glucoquinasa/genética , Mutación , Proteínas Nucleares , Fosfoproteínas/genética , Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple , Factores de Transcripción/genética , Adulto , Factores de Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Factores de Transcripción Básicos con Cremalleras de Leucinas y Motivos Hélice-Asa-Hélice , Proteínas de Unión al ADN/genética , Diabetes Mellitus Tipo 2/enzimología , Exones , Familia , Femenino , Factor Nuclear 1 del Hepatocito , Factor Nuclear 1-alfa del Hepatocito , Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito , Factor Nuclear 4 del Hepatocito , Humanos , Intrones , Masculino , Persona de Mediana Edad , Linaje , Mutación Puntual , Regiones Promotoras Genéticas , Países Escandinavos y Nórdicos , Eliminación de Secuencia
2.
Diabetes
; 48(2): 423-5, 1999 Feb.
Artículo
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| MEDLINE
| ID: mdl-10334325
