Resumo
Com o objetivo de avaliar o desempenho de vacas zebuínas em programa de transferência de embriões, 30 vacas doadoras da raça Nelore foram superovuladas com 350 UI de hormônio gonadotrófico (PluSetâ), iniciando, em média, no 11o dia do ciclo estral (dia zero = dia do estro), administradas em oito doses decrescentes, com intervalo de 12 horas a cada administração. Ao final do terceiro dia de tratamento superovulatório, administrou-se 2mg de PGF2alfa. Cada doadora foi inseminada três vezes, sendo a primeira inseminação 14 horas após a manifestação de estro, e as subseqüentes oito horas após a anterior. No sétimo dia após a primeira inseminação, os embriões foram coletados pelo método não cirúrgico e avaliados quanto ao estádio de desenvolvimento e qualidade embrionária. Foram colhidas 409 estruturas de 40 coletas (10,76 ± 7,73). Desse total 42,54% (174/409) foram consideradas inviáveis (4,34 ± 4,53 por coleta). Das estruturas inviáveis 64,94 % (113/174) eram ovócitos (2,97 ± 4,02 ovócitos/coleta) e 35,06% (61/174) eram embriões degenerados (1,61 ± 1,82 degenerados/coleta). Foram considerados viáveis 57,46% (235/409) das estruturas coletadas (6,18 ± 6,41 embriões viáveis/coleta). A avaliação morfológica quanto ao estádio de desenvolvimento revelou que 5,10% (12/235) das estruturas viáveis encontravam-se em estádio de mórula, 20,00% (47/235) em estádio de blastocisto inicial, 41,28%
Resumo
Com o objetivo de avaliar o desempenho de vacas zebuínas em programa de transferência de embriões, 30 vacas doadoras da raça Nelore foram superovuladas com 350 UI de hormônio gonadotrófico (PluSetâ), iniciando, em média, no 11o dia do ciclo estral (dia zero = dia do estro), administradas em oito doses decrescentes, com intervalo de 12 horas a cada administração. Ao final do terceiro dia de tratamento superovulatório, administrou-se 2mg de PGF2alfa. Cada doadora foi inseminada três vezes, sendo a primeira inseminação 14 horas após a manifestação de estro, e as subseqüentes oito horas após a anterior. No sétimo dia após a primeira inseminação, os embriões foram coletados pelo método não cirúrgico e avaliados quanto ao estádio de desenvolvimento e qualidade embrionária. Foram colhidas 409 estruturas de 40 coletas (10,76 ± 7,73). Desse total 42,54% (174/409) foram consideradas inviáveis (4,34 ± 4,53 por coleta). Das estruturas inviáveis 64,94 % (113/174) eram ovócitos (2,97 ± 4,02 ovócitos/coleta) e 35,06% (61/174) eram embriões degenerados (1,61 ± 1,82 degenerados/coleta). Foram considerados viáveis 57,46% (235/409) das estruturas coletadas (6,18 ± 6,41 embriões viáveis/coleta). A avaliação morfológica quanto ao estádio de desenvolvimento revelou que 5,10% (12/235) das estruturas viáveis encontravam-se em estádio de mórula, 20,00% (47/235) em estádio de blastocisto inicial, 41,28%
Resumo
O conhecimento da ultra-estrutura de embriões bovinos, dentro das diferentes sub-espécies permite estabelecer características inerentes a cada uma delas, possibilitando o desenvolvimento de métodos eficientes para estocagem e conservação desses embriões. Diante disso, 17 embriões bovinos, da raça Nelore, foram preparados para análise ultra-estrutural, sob microscopia eletrônica. O processamento dos embriões foi realizado no Departamento de Reprodução Animal da UNESP Jaboticabal. Para tanto, os embriões foram lavados, sucessivas vezes para remoção do SFB, utilizado no meio de transporte, fixados em solução de glutaraldeído a 1% em tampão cacodilato de sódio 0,15M e pH 7,6, desidratados em soluções com concentrações crescentes de álcool etílico, pré-incluídos, incluídos em cápsulas BEEM (Better equipment for electron microscopy), contendo resina EPON-812, submetidos em estufa à temperatura de 60oC por 72 horas, para polimerização, e seccionados. Devido às pequenas dimensões, os embriões inicialmente foram submetidos a secções semifinas (0,5 mm), para que a linha de corte propiciasse visualização do trofoblasto (TF) e massa celular interna (MCI). Após a triagem dos cortes, realizaram-se secções ultrafinas (60-70 nm), que foram colhidas em grades de cobre, coradas com acetato de uranila e citrato de chumbo e observadas ao microscópio eletrônico. Dos embriões processados 64,71 % f