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1.
Ars vet ; 31(2)2015.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1463344

Resumo

A microbiota oral de animais é bastante diversificada e pouco estudada, porém, sabe-se que é a percussora de várias doenças para os seres humanos, por isso o objetivo deste trabalho foi isolar e identificar a microbiota da mucosa gengival de cães aparentemente hígidos. Foram coletadas amostras da cavidade oral de 80 cães sem raça e sexo definidos e com idade variando entre três e seis anos. A colheita do material foi realizada por meio de fricção de swab no biofilme dental do canino superior. Quando necessário os animais foram sedados utilizando Acepromazina (dose: 0,05mg/kg) associado a Citrato de fentanila (dose: 0,005mg/kg), por via intramuscular. As amostras foram transportadas ao laboratório e cultivadas nos meios de cultura Tryptic Soy Agar suplementado com extrato de levedura (5mg/mL) e acrescido de sangue desfibrinado de cavalo (5%); Tryptic Soy Serum Bacitracin/Vancimicin, Ágar Bacteroides Bile Esculina; Ágar MacConkey e Agar Sabouraud acrescido de 100g/ml de cloranfenicol. Cada grupo bacteriano e de fungos isolados foram identificados pelas características morfocoloniais, morfotintoriais e bioquímico-fisiológicas convencionais. Verificou-se nas amostras avaliadas espécies bacterianas Gram positivas, dos gêneros Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus, Lactobacillus, Enterococcus, Propionibacterium, Bacillus e Clostridium; Gram negativas do gênero Escherichia, Pse

2.
Ars vet ; 31(2)2015.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1463270

Resumo

A Campilobacteriose e a Trichomonose genital bovina são doenças infectocontagiosas, de transmissão sexual, que causam graves problemas reprodutivos. O objetivo do trabalho foi pesquisar a presença de Campylobacter fetus e Tritrichomonas foetus em touros utilizados na monta natural em rebanhos de alta genética. Foram selecionadas 10 fazendas do Estado de Mato Grosso do Sul e coletado esmegma dos reprodutores utilizados na última estação de monta por meio da introdução de swab estéril acoplado a uma pipeta de inseminação. Estes animais estavam em repouso sexual a 20 dias e foram realizadas três coletas, com intervalo de 15 dias. Para cultivo de Campylobacter fetus, o material foi colocado em meio de transporte de Lander, incubado por 72 horas a 37C e filtrado. Alíquotas de 0,1mL do material filtrado e não filtrado foram inoculadas em ágar BHI acrescido de 10% de sangue desfibrinado de equino com suplemento seletivo para Campylobacter e incubadas em jarras Gaspack, em microaerofilia, a 37ºC por 72 horas. Em seguida, foi realizado esfregaço e coloração de Gram nas colônias suspeitas, as quais foram submetidas a testes bioquímicos. Para o cultivo de Tritrichomonas foetus, a amostra coletada foi colocada em tubo tipo Falcon contendo 10 ml de meio Lactopep e incubado a 37 C, por 10 dias, com observação diária em microscópio de contraste de fase, e em casos suspeitos foi realizada a

3.
Ars vet ; 31(2)2015.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1463315

Resumo

O cultivo celular é fundamental para multiplicação viral in vitro, sendo amplamente utilizado para isolamento e diagnóstico de vírus que afetam seres humanos e animais. Células como Madin-Darby Bovine Kidney (MDBK), linhagem contínua e aderente, podem ser utilizadas para diagnóstico sorológico de doenças virais de bovinos. Visando a redução de custos no diagnóstico de Rinotraqueíte Infecciosa Bovina (BoHV-1) e Diarreia Viral Bovina (BVDV) por Virusneutralização, este trabalho teve como objetivo avaliar diferentes concentrações de soro fetal bovino (SFB) para manutenção do cultivo celular. Foram utilizadas células MDBK cultivadas em 5mL de D-MEM e 10% de SFB, em frascos de poliestireno com 25 cm2. As células foram submetidas a tratamentos idênticos de dissociação por Tripsina Versene/ EDTA 0,25%, coradas por Azul de Tripan 0,04% e contadas em câmara de Neubauer. As suspensões foram padronizados em 3 x 105 células/mL antes de cada subcultivo. Para avaliação da taxa de crescimento dos cultivos foram utilizadas concentrações de 5% e 10% de SFB durante oito repetições. Pela análise, foi observada normalidade dos dados por Shapiro-Wilk, e a Análise de Variância revelou diferença significativa entre os tratamentos, com p

4.
Ars Vet. ; 31(2)2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-714843

Resumo

A microbiota oral de animais é bastante diversificada e pouco estudada, porém, sabe-se que é a percussora de várias doenças para os seres humanos, por isso o objetivo deste trabalho foi isolar e identificar a microbiota da mucosa gengival de cães aparentemente hígidos. Foram coletadas amostras da cavidade oral de 80 cães sem raça e sexo definidos e com idade variando entre três e seis anos. A colheita do material foi realizada por meio de fricção de swab no biofilme dental do canino superior. Quando necessário os animais foram sedados utilizando Acepromazina (dose: 0,05mg/kg) associado a Citrato de fentanila (dose: 0,005mg/kg), por via intramuscular. As amostras foram transportadas ao laboratório e cultivadas nos meios de cultura Tryptic Soy Agar suplementado com extrato de levedura (5mg/mL) e acrescido de sangue desfibrinado de cavalo (5%); Tryptic Soy Serum Bacitracin/Vancimicin, Ágar Bacteroides Bile Esculina; Ágar MacConkey e Agar Sabouraud acrescido de 100g/ml de cloranfenicol. Cada grupo bacteriano e de fungos isolados foram identificados pelas características morfocoloniais, morfotintoriais e bioquímico-fisiológicas convencionais. Verificou-se nas amostras avaliadas espécies bacterianas Gram positivas, dos gêneros Staphylococcus, Streptococcus, Micrococcus, Lactobacillus, Enterococcus, Propionibacterium, Bacillus e Clostridium; Gram negativas do gênero Escherichia, Pse

5.
Ars Vet. ; 31(2)2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-714747

Resumo

O cultivo celular é fundamental para multiplicação viral in vitro, sendo amplamente utilizado para isolamento e diagnóstico de vírus que afetam seres humanos e animais. Células como Madin-Darby Bovine Kidney (MDBK), linhagem contínua e aderente, podem ser utilizadas para diagnóstico sorológico de doenças virais de bovinos. Visando a redução de custos no diagnóstico de Rinotraqueíte Infecciosa Bovina (BoHV-1) e Diarreia Viral Bovina (BVDV) por Virusneutralização, este trabalho teve como objetivo avaliar diferentes concentrações de soro fetal bovino (SFB) para manutenção do cultivo celular. Foram utilizadas células MDBK cultivadas em 5mL de D-MEM e 10% de SFB, em frascos de poliestireno com 25 cm2. As células foram submetidas a tratamentos idênticos de dissociação por Tripsina Versene/ EDTA 0,25%, coradas por Azul de Tripan 0,04% e contadas em câmara de Neubauer. As suspensões foram padronizados em 3 x 105 células/mL antes de cada subcultivo. Para avaliação da taxa de crescimento dos cultivos foram utilizadas concentrações de 5% e 10% de SFB durante oito repetições. Pela análise, foi observada normalidade dos dados por Shapiro-Wilk, e a Análise de Variância revelou diferença significativa entre os tratamentos, com p

6.
Ars Vet. ; 31(2)2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-714614

Resumo

A Campilobacteriose e a Trichomonose genital bovina são doenças infectocontagiosas, de transmissão sexual, que causam graves problemas reprodutivos. O objetivo do trabalho foi pesquisar a presença de Campylobacter fetus e Tritrichomonas foetus em touros utilizados na monta natural em rebanhos de alta genética. Foram selecionadas 10 fazendas do Estado de Mato Grosso do Sul e coletado esmegma dos reprodutores utilizados na última estação de monta por meio da introdução de swab estéril acoplado a uma pipeta de inseminação. Estes animais estavam em repouso sexual a 20 dias e foram realizadas três coletas, com intervalo de 15 dias. Para cultivo de Campylobacter fetus, o material foi colocado em meio de transporte de Lander, incubado por 72 horas a 37C e filtrado. Alíquotas de 0,1mL do material filtrado e não filtrado foram inoculadas em ágar BHI acrescido de 10% de sangue desfibrinado de equino com suplemento seletivo para Campylobacter e incubadas em jarras Gaspack, em microaerofilia, a 37ºC por 72 horas. Em seguida, foi realizado esfregaço e coloração de Gram nas colônias suspeitas, as quais foram submetidas a testes bioquímicos. Para o cultivo de Tritrichomonas foetus, a amostra coletada foi colocada em tubo tipo Falcon contendo 10 ml de meio Lactopep e incubado a 37 C, por 10 dias, com observação diária em microscópio de contraste de fase, e em casos suspeitos foi realizada a

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