Resumo
ABSTRACT The aim of the present negatively controlled, randomized clinical trial was to assess dry matter intake (DMI) and behavior in cows with mild and moderate naturally occurring CM caused by gram-negative or culture-negative pathogens. Enrolled cases were assigned to either the negative control or to the treatment group, which received one infusion of intramammary ciprofloxacin for three consecutive days. Behavior was assessed through neck collars which monitors rumination, activity, and rest times. Electronic feeders were used to record feeding behavior and DMI. Also, average daily milk yield, milk composition, somatic cells count (SCC), and white blood cells count (WBC) were evaluated. Of a total of 67 cases of CM, 23 met the criteria to enter the experiment and were enrolled to the negative control (n=13) and to the treated group (n=10). There was no difference in behavior between groups throughout the studied period. Also, no difference was found in DMI, feeding behavior and in the other parameters between negative control and treated cases. Therefore, the selective treatment did not have negative impacts on behavior and DMI, as well as in the other parameters. This therapeutic strategy can be beneficial since reduces costs and the use of antimicrobials in dairy farms.
RESUMO O objetivo do presente ensaio clínico foi avaliar o consumo de matéria seca (CMS) e o comportamento de vacas diagnosticadas com mastite clínica (MC) leve ou moderada, provocada por patógenos Gram negativos ou com cultura negativa. Os casos foram designados para o grupo controle negativo ou grupo tratamento, o qual recebeu uma infusão intramamária de ciprofloxacino por três dias consecutivos. O comportamento foi avaliado por meio de coleiras que monitoram os tempos de ruminação, de atividade e de ócio. Cochos eletrônicos foram utilizados para registrar o comportamento alimentar e o CMS. Além disso, a produção média diária de leite, a composição do leite, a contagem de células somáticas e a contagem de leucócitos também foram avaliadas. A partir de 67 casos de MC, 23 atenderam aos critérios de inclusão e foram designados para o grupo controle negativo (n=13) e para o grupo tratamento (n=10). Não foram encontradas diferenças no comportamento entre os grupos, durante o período experimental. Ademais, não houve diferença para o CMS, o comportamento alimentar e os demais parâmetros, entre o controle negativo e os casos tratados. Assim, o tratamento seletivo não trouxe impactos negativos sobre os parâmetros estudados. Essa estratégia terapêutica pode ser benéfica por reduzir custos e o uso de antimicrobianos, nas propriedades leiteiras.
Resumo
The objective of the present study was to evaluate the effect of lipopolysaccharide (LPS) administration on activation and apoptosis of primordial follicles. There was no difference in the total number of follicles as well as in the different types of follicles. Furthermore, the LPS challenge didn't modulate the expression of genes related with ovarian reserve (HAM), oocyte survival (Survivin), activation rate (Pten, KIT, KITL1, KITL2, AKT1, SIRT1), and follicular abnormalities. Therefore, the LPS exposure with 24h interval had no effect on activation rate and primordial follicles abnormalities, and also had no effect on expression of anti-apoptotic genes and genes related with ovarian reserve, oocyte survival, activation rate, and primordial follicles abnormalities.
O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da administração de lipopolissacarídeo (LPS) na ativação e a apoptose de folículos primordiais. Dez novilhas saudáveis (Bos taurus taurus), com idade média de 14 meses, alojadas em sistema de confinamento e alimentadas com TMR, foram utilizadas neste experimento. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo LPS (LPS; n = 5), que recebeu duas injeções intravenosas de 0,5µg/kg de peso corporal de lipopolissacarídeo (Sigma Aldrich®) diluído em 2mL de solução salina (0,9% de NaCl), com intervalo de 24h; e grupo controle (CTR; n = 5), que recebeu duas injeções intravenosas de 2mL de solução salina (0,9% de NaCl), com intervalo de 24h. A primeira injeção de LPS foi realizada no d 1, e no d 5 os animais foram abatidos, os ovários foram pesados e as amostras dos ovários foram coletadas para avaliação histológica e molecular. Não houve diferença no número total de folículos, bem como nos diferentes tipos de folículos. Além disso, o desafio com LPS não modulou a expressão de genes relacionados à reserva ovariana (HAM), à sobrevivência oocitária (Survivin), à taxa de ativação (Pten, KIT, KITL1, KITL2, AKT1, SIRT1) e às anormalidades foliculares. Portanto, a exposição ao LPS com intervalo de 24h não teve efeito sobre a taxa de ativação e as anormalidades dos folículos primordiais, bem como não teve efeito sobre a expressão de genes antiapoptóticos e de genes relacionados com a reserva ovariana, a sobrevivência oocitária, a taxa de ativação e as anormalidades dos folículos primordiais.
Assuntos
Animais , Bovinos , Oócitos , Ovário , Reprodução , Lipopolissacarídeos/administração & dosagem , ApoptoseResumo
O objetivo do estudo foi avaliar a disponibilidade de cálcio (Ca2+) a partir de duas formas farmacêuticas (oral e intravaginal) e o seu efeito sobre o metabolismo de ruminantes. O estudo foi realizado na fazenda experimental da Universidade Federal de Pelotas, foram estudadas 24 ovelhas lactantes, divididas de forma randomizada em 4 grupos: dispositivo tratamento (DT); dispositivo controle (DC); oral tratamento (OT); e oral controle (OC). Os animais tratados receberam formiato de cálcio e cloreto de magnésio, as avaliações foram realizadas após a administração dos tratamentos. Foi feita avaliação de cálcio total (CaT), magnésio (Mg), proteínas plasmáticas totais (PPT), aspartato aminotransferase (AST), gama glutamil transpeptidase (GGT), ureia, albumina e pH urinário, e realizado exame clínico em todos os animais. As concentrações séricas de CaT, CaI e Mg diferiram entre os grupos (P≤ 0,05), os animais dos grupos DT e DC, diferiram nas três avaliações, o grupo DT apresentou as maiores médias, sendo significativamente igual ao grupo OT. Não houve diferença nas concentrações séricas de PPT, AST, GGT, Albumina, Ureia e pH urinário. Conclui-se que a disponibilidade sanguínea de CaT, CaI e Mg é igual quando a administração de formiato de cálcio e magnésio é por via intravaginal ou por via oral, sem alterar outros parâmetros metabólicos avaliados.(AU)
The aim of the study was to evaluate the availability of calcium (Ca2+) from two pharmaceutical forms (oral and intravaginal) and its effect on the metabolism of ruminants. The study was carried out at the experimental farm of the Federal University of Pelotas. Twenty-four lactating ewes were randomly divided into 4 groups: treatment device (TD); control device (DC); oral treatment (OT); and oral control (OC). Treated animals received calcium formate and magnesium chloride, evaluations were performed after administration of the treatments. Total calcium (CaT), magnesium (Mg), total plasma proteins (PPT), aspartate aminotransferase (AST), gamma glutamyl transpeptidase (GGT), urea, albumin and urinary pH, and clinical examination were performed on all animals. Serum CaT, CaI and Mg levels differed between the groups (P≤ 0.05), the animals in the DT and DC groups differed in the three evaluations, the DT group had the highest mean values, being significantly equal to the OT group. There was no difference in the serum concentrations of PPT, AST, GGT, Albumin, Urea and urinary pH. In conclusion, the blood availability of CaT, CaI and Mg is the same when administration of calcium and magnesium formate is intravaginal or orally, without altering other metabolic parameters evaluated.(AU)