Quality control in the different stages of producing red blood cell concentrate from dogs / Controle de qualidade nas diferentes etapas de produção do concentrado de hemácias em cães

The objective of this study was to perform a quality control assessment of red blood cells after standardization of the blood production stages. For this purpose, separation of the blood components to obtain red blood cells, the storage of the blood packets and an evaluation of blood quality were performed. The mean (± SD) volume, globular volume, hemoglobin and hemolysis percentage of the red blood cell concentrate were 299.77±30.08mL, 60.87±2.60%, 20.57±0.93g/DL and 0.09±0.07%, respectively. The means (± SD) of the volume, globular volume, total hemoglobin percentage of hemolysis and hemoglobin per unit of packed red blood cells after the storage period (8.83±6.73 days) were 57.55±3.01%, 20.30±0.89 0, 20±0.12%, and 60.90±7.65. The red blood cell packets were within the parameters of quality control established by Health Ministry legislation in humans and allow us to conclude that the standardization of blood production stages involves the selection of donors until the end of storage and is necessary to produce quality red blood cells. Quality control aims to find possible flaws in the procedures to be repaired, increasing transfusion safety.(AU)

O objetivo deste estudo foi realizar o controle de qualidade do concentrado de hemácias após a padronização das etapas de produção do sangue. Para isso, realizou-se separação de hemocomponentes para obtenção de concentrado de hemácias, armazenamento das bolsas de sangue e avaliação da qualidade delas. Os valores médios (± DP) do volume, do volume globular, da hemoglobina e do percentual de hemólise do concentrado de hemácias foram: 299,77±30,08mL, 60,87±2,60%, 20,57±0,93g/DL e 0,09±0,07%, respectivamente. Os valores médios (± DP) do volume globular, da hemoglobina total percentual de hemólise e da hemoglobina por unidade de concentrado de hemácias após o período de armazenamento (8,83±6,73 dias) foram: 57,55±3,01%, 20,30±0,89 0,20±0,12%, 60,90±7,65. As bolsas de concentrado de hemácias ficaram dentro dos parâmetros de controle de qualidade estabelecidos pela legislação do Ministério da Saúde em humanos e possibilitaram concluir que a padronização das etapas de produção do sangue envolve desde a seleção de doadores até o final do armazenamento e é necessária para produzir concentrado de hemácias com qualidade. O controle de qualidade visa encontrar possíveis falhas nos procedimentos para que estas possam ser reparadas, aumentando, assim, a segurança transfusional.(AU)

Quality control in the different stages of producing red blood cell concentrate from dogs / Controle de qualidade nas diferentes etapas de produção do concentrado de hemácias em cães

The objective of this study was to perform a quality control assessment of red blood cells after standardization of the blood production stages. For this purpose, separation of the blood components to obtain red blood cells, the storage of the blood packets and an evaluation of blood quality were performed. The mean (± SD) volume, globular volume, hemoglobin and hemolysis percentage of the red blood cell concentrate were 299.77±30.08mL, 60.87±2.60%, 20.57±0.93g/DL and 0.09±0.07%, respectively. The means (± SD) of the volume, globular volume, total hemoglobin percentage of hemolysis and hemoglobin per unit of packed red blood cells after the storage period (8.83±6.73 days) were 57.55±3.01%, 20.30±0.89 0, 20±0.12%, and 60.90±7.65. The red blood cell packets were within the parameters of quality control established by Health Ministry legislation in humans and allow us to conclude that the standardization of blood production stages involves the selection of donors until the end of storage and is necessary to produce quality red blood cells. Quality control aims to find possible flaws in the procedures to be repaired, increasing transfusion safety.(AU)

O objetivo deste estudo foi realizar o controle de qualidade do concentrado de hemácias após a padronização das etapas de produção do sangue. Para isso, realizou-se separação de hemocomponentes para obtenção de concentrado de hemácias, armazenamento das bolsas de sangue e avaliação da qualidade delas. Os valores médios (± DP) do volume, do volume globular, da hemoglobina e do percentual de hemólise do concentrado de hemácias foram: 299,77±30,08mL, 60,87±2,60%, 20,57±0,93g/DL e 0,09±0,07%, respectivamente. Os valores médios (± DP) do volume globular, da hemoglobina total percentual de hemólise e da hemoglobina por unidade de concentrado de hemácias após o período de armazenamento (8,83±6,73 dias) foram: 57,55±3,01%, 20,30±0,89 0,20±0,12%, 60,90±7,65. As bolsas de concentrado de hemácias ficaram dentro dos parâmetros de controle de qualidade estabelecidos pela legislação do Ministério da Saúde em humanos e possibilitaram concluir que a padronização das etapas de produção do sangue envolve desde a seleção de doadores até o final do armazenamento e é necessária para produzir concentrado de hemácias com qualidade. O controle de qualidade visa encontrar possíveis falhas nos procedimentos para que estas possam ser reparadas, aumentando, assim, a segurança transfusional.(AU)

LESÕES DE ESTOCAGEM EM CONCENTRADO DE HEMÁCIAS CANINO LEUCOREDUZIDOS E NÃO LEUCOREDUZIDOS

A medicina transfusional cresce cada vez mais na veterinária e tem acompanhado os avanços em humanos, adaptando-se por meio do desenvolvimento de técnicas para animais. A estocagem e a manipulação das bolsas de sangue podem acarretar alterações funcionais em seu conteúdo, sendo essas alterações conhecidas como lesões de estocagem. Neste contexto, o objetivo desta dissertação foi no primeiro capítulo revisar as principais lesões de estocagem em concentrados de hemácias (CH) caninos, enquanto que, no segundo capítulo, foi apresentada a pesquisa referente a avaliação dos CH leucoreduzidos (L) e não leucoreduzidos (NL) armazenados em diferentes tempos de armazenamento, comparando as lesões de estocagem e determinando o período em que começarão a sofrer as alterações. Foram estudados 20 concentrados colhidos em bolsa com CPDA-1, sendo 10 leucoreduzidos e 10 não leucoreduzidos, determinando os índices que mais se alteram com o tempo de armazenamento, como: morfologia dos eritrócitos, aferição do pH, determinar o grau de hemólise, mensuração de glicose, lactato, sódio, potássio e cálcio. Também foi realizada análise microbiológica para exclusão da possibilidade de contaminação da bolsa. Observou-se que ocorreram alterações nas variáveis estudados, como diminuição do pH, hemólise, diminuição da glicose e aumento do lactato e dos minerais, constatando que o grupo leucoreduzido apresentou menores variações que o grupo não leucoreduzido. Estes achados são de grande importância para a veterinária, visto que em pacientes críticos, essas lesões de estocagem podem ser prejudicais.

The transfusion medicine grows more and more in the veterinary area and follows the advances in humans, adapting to the technical development medium for animals. The storage and handling of blood bags can alter the functions of their content, these changes being caused as storage injuries. In this context, the objective of this dissertation was the first chapter reviewed as the main storage lesions in red blood cells (CH), while in the second chapter, it was published in a research related to an evaluation of leukoredulated (L) and non-leucoreded CH (NL) ) stores in different storage times, comparing them as storage lesions and determining the period in which they begin to undergo changes. Twenty concentrates collected in a bag with CPDA-1 were studied, 10 of which were leucorinated and 10 were not leucorinated, determining the most altered indexes with the storage time, such as: erythrocyte morphology, pH measurement, measuring the degree of hemolysis, glucose measurement , lactate, sodium, potassium and calcium. Microbiological analysis was also performed to exclude the possibility of bag contamination. Note that there are changes in the variables studied, such as a decrease in pH, hemolysis, a decrease in glucose and an increase in lactate and minerals, confirming the leukorrentated and monitored group. These findings are of great importance for veterinarians, seen in critically ill patients, these storage injuries can be harmful.

The use of cryoprecipitate in a dog with acute hemorrhage: case report / Uso de crioprecipitado em cão com hemorragia aguda: relato de caso

It is reported the case of the use of cryoprecipitate in a canine patient, Yorkshire Terrier, who presented acute heavy bleeding disorder during arthroplasty procedure. At the time of bleeding disorder the patient had values of activated partial thromboplastin time (aPTT) above 240 seconds, and prothrombin time (PT) of 14.9 seconds. It was opted for the use of plasma components to correct the bleeding disorders, and since the patient had low weight (4.8kg), it was decided by the transfusion of one unit of cryoprecipitate (20 mL), quickly (20 minutes), even during surgery. The aPTT and PT post-transfusion values were 45.5 and 10.2 seconds respectively, with rapid control of bleeding. On return after 13 days the values of APTT and PT were within the normal range for the species. Because it contains high concentration of clotting factors and reduced volume, cryoprecipitate may be a good choice for patients with secondary bleeding disorders, especially in small animals. The effectiveness in transfusion therapy directed to the rational use of blood components illustrates the need for knowledge of the different blood components and individual study of each case.(AU)

Relata-se o caso do uso de crioprecipitado em um paciente canino, Yorkshire Terrier, que apresentou sangramento agudo intenso durante procedimento de artroplastia. No momento do distúrbio hemorrágico o paciente possuía valores de tromboplastina parcial ativada (TTPA) acima de 240 segundos, e de tempo de protrombina (TP) de 14,9 segundos. Optou-se pelo uso de hemocomponentes plasmáticos a fim de corrigir os distúrbios hemorrágicos, e uma vez que o paciente possuía peso reduzido (4,8kg), foi decidido pela transfusão de uma unidade de crioprecipitado (20 mL), de forma rápida (20 minutos), ainda no trans-operatório. Os valores de TTPA e TP pós-transfusionais foram de 45,5 e 10,2 segundos, respectivamente, com rápido controle do sangramento. No retorno após 13 dias os valores de TTPA e TP estavam dentro dos valores de normalidade para a espécie. Conclui-se que o crioprecipitado ofereceu os fatores de coagulação necessários para correção do distúrbio hemorrágico, controlando o sangramento e melhorando os valores de TTPA e TP. Por conter alta concentração de fatores de coagulação e volume reduzido, o crioprecipitado pode ser uma boa escolha para pacientes com coagulopatias secundárias, especialmente em animais de pequeno porte. A eficácia na terapia transfusional direcionada com o uso racional do melhor hemocomponente para o caso ilustra a necessidade de conhecimento dos diferentes hemocomponentes e estudo individual dos casos.(AU)

HEMOTERAPIA EM CANINOS: ANÁLISE E INDICAÇÕES DE 2.736 CASOS

A terapia transfusional visa a transferência de sangue ou hemoderivados do doador para o receptor de acordo com as necessidades deste último. O uso de hemoderivados em medicina veterinária tem aumentado nos últimos anos, embora sejam necessários mais estudos e divulgação do conhecimento sobre a hemoterapia. A partir de sangue total fresco ou armazenado (STF, ST), é possível obter plasma rico em plaquetas (PRP), concentrado de hemácias (CH), concentrado de plaquetas (CP), plasma fresco congelado fresco ou plasma congelado (PFC, PF, PC) e crioprecipitado (CRIO). O objetivo deste estudo foi identificar, a partir da rotina clínica e cirúrgica do Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal de Santa Maria (HVU-UFSM), pacientes caninos cuja condição clínica indicou a necessidade de hemoterapia e selecionar o hemoderivado adequado. Para isso, foram revisados 9.718 prontuários clínicos no período de janeiro de 2015 a julho de 2018 e, com base nos parâmetros clínicos e laboratoriais, foram identificados 2.736 pacientes (32,53%) como possíveis receptores. Destes, 1.692 (61,83%) eram apenas anêmicos, 766 (28%) anêmicos e trombocitopenicos e 278, apenas trombocitopenicos. A hemoterapia indicada para cada caso foi: 1.017 ST; 1.278 CH, 278 PRP ou CP; 103 PFC, PF ou PC, e em um caso, CRIO. Condições clínicas associadas relacionadas à necessidade de hemoterapia foram: CH - secundário ao câncer (28%), trauma (15%); ST - trauma (45%), infecções virais (15%), hemoparasitas (11%), PRP ou CP - depressão da medula óssea associada à quimioterapia (26%), hemoparasitas (23%), PC ou PFC - infecções virais (32 %); CRIO - Doença de Von Willebrand, um caso. A necessidade de cada hemocomponente é variável, dependendo das regiões estudadas e das características do serviço. Os centros de referência para o câncer devem estar preparados para oferecer um bom serviço de banco de sangue, bem como centros ortopédicos. A hemoterapia é um campo em desenvolvimento na medicina veterinária e produtos específicos são necessários para determinadas condições clínicas, o que reforça a importância de um serviço de processamento e armazenamento de sangue, a fim de oferecer o produto mais indicado para cada necessidade do paciente.

Transfusion therapy aims the transfer of blood or blood products from donor to receptor according to the needs of the last. The use of blood products in veterinary medicine has been increasing in the last years, although more studies and spread of the knowledge regarding hemotherapy is needed. From fresh or stored whole blood (FWB, SWB), it is possible to obtain platelet-rich plasma (PRP), red blood cell concentrate (RBCC), platelet concentrate (PC), fresh, fresh frozen plasma or frozen plasma (P, FFP, FP) and cryoprecipitate (CRYO). The purpose of this study was to identify from the clinical and surgical routine of the Veterinary Teaching Hospital of the Federal University of Santa Maria (VTU-UFSM), canine patients whose clinical condition indicated the need of hemotherapy and to select the appropriate blood product. For that, 9,718 clinical records from the period of January 2015 to July 2018 and, based on clinical and laboratory parameters, 2,736 patients (32,53%) were identified as possible receptors. Of those, 1,692 (61,83%) were only anemic, 766 (28%) anemia and thrombocytopenia and 278, only thrombocytopenia. Indicated hemotherapy for each case were: 1,017 WB; 1,278 RBCC, 278 PRP or PC; 103 P, FP or FF, and in one case, CRYO. Associated clinical conditions related to the need of hemotherapy were: RBCC secondary to cancer (28%), trauma (15%); WB trauma (45%), viral infections (15%), hemoparasites (11%), PRC or PC bone marrow depression associated to chemotherapy (26%), hemoparasites (23%), FP or FFP viral infections (32%); CRYO Von Willebrand disease, one case. The need of each blood product is variable depending to the studied regions and to the characteristics of the service. Reference centres for cancer should be prepared to offer a good blood bank service, as well as orthopaedic centres. Hemotherapy is a developing field in veterinary medicine and specific products are needed for particular clinical conditions, what reinforces the importance of a blood processing and storage service in order to offer the most indicated product for each patients need.

Coagulação intravascular disseminada após parada cardíaca / Disseminated intravascular coagulation after cardiac arrest

Foi demonstrado em estudos com animais que uma ativação da coagulação sanguínea e alterações que indicam CID podem ser encontradas em leitos capilares após uma parada cardíaca e ressuscitação cardiopulmonar (RCP). Este resumo tem como objetivo relatar o caso e as alterações laboratoriais apresentadas por um cão que após uma parada cardíaca durante procedimento cirúrgico e RCP desenvolveu um quadro de CID.

Coagulação intravascular disseminada após parada cardíaca / Disseminated intravascular coagulation after cardiac arrest

Foi demonstrado em estudos com animais que uma ativação da coagulação sanguínea e alterações que indicam CID podem ser encontradas em leitos capilares após uma parada cardíaca e ressuscitação cardiopulmonar (RCP). Este resumo tem como objetivo relatar o caso e as alterações laboratoriais apresentadas por um cão que após uma parada cardíaca durante procedimento cirúrgico e RCP desenvolveu um quadro de CID.(AU)

Avaliação do concentrado de hemácias de equinos armazenado em bolsas plásticas contendo as soluções CPDA-1 e CPD/SAG-M

A medicina transfusional veterinária tem evoluído muito nas últimas décadas, acompanhando os avanços presentes na medicina humana como, por exemplo, a utilização de novas soluções conservantes contidas nas bolsas de sangue. Durante o período de armazenamento das bolsas de sangue, ocorrem alterações hematológicas, hemogasométricas e bioquímicas nos eritrócitos, conhecidas como lesões de armazenamento. Porém, poucos estudos abordaram, em equinos, sobre o protocolo de armazenamento de bolsas de sangue em diferentes soluções de conservação. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar as alterações hematológicas, hemogasométricas e bioquímicas ocorridas durante o armazenamento de concentrado de hemácias de equinos em bolsas plásticas contendo Citrato, Fosfato, Dextrose e Adenina (CPDA-1) e Citrato, Fosfato, Dextrose, Salina, Adenina, Glicose e Manitol (CPD/SAG-M). Foram avaliadas 17 bolsas de concentrado de hemácias (8 CPDA-1 e 9 CPD/SAG-M), e as análises laboratoriais foram realizadas semanalmente totalizando 35 dias. As avaliações hematológicas realizadas foram: a contagem total de hemácias, o volume corpuscular médio (VCM), a concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM), o volume globular (VG), a hemoglobina livre e cálculo do grau de hemólise. As avaliações hemogasométricas foram: o potencial hidrogeniônico (pH), a pressão parcial de oxigênio (PO2), a pressão de dióxido de carbono (PCO2), a saturação de oxigênio (SpO2) e o bicarbonato (HCO3-). As avaliações bioquímicas foram: as concentrações de glicose, lactato e potássio (K+). Os dados foram submetidos à análise dos valores médios de cada parâmetro e comparados pelo teste Tukey-Kramer e alguns parâmetros foram submetidos às mudanças proporcionais em valores percentuais e ao teste de correlação de Pearson. A significância foi declarada quando P<0,05. As análises deste estudo demonstram que os eritrócitos dos equinos se comportam de forma distinta entre as soluções conservadoras. Com base nas principais alterações que ocorreram ao longo do período de armazenamento, sendo estas o grau de hemólise, pH, as concentrações de lactato e potássio extracelular, concluiu-se que os dois tipos de bolsas de sangue estudadas apresentaram viabilidade para uso, quando armazenadas por 35 dias, porém as bolsas CPDA-1 apresentaram menos lesões de armazenamento.

Veterinary transfusion medicine has evolved a lot in recent decades, accompanying advances in human medicine such as the use of new preservative solutions contained in blood bags. During the storage period of the blood bags, hematological, hemogasometric and biochemical changes occur in erythrocytes, known as storage lesions. However, few studies have addressed, in equines, the protocol for storing blood bags in different storage solutions. The objective of this study was to evaluate hematological, hemogasometric and biochemical alterations during storage of equine red blood cells in plastic bags containing Citrate, Phosphate, Dextrose and Adenine (CPDA-1) and Citrate, Phosphate, Dextrose, Saline, Adenine, Glucose and Mannitol (CPD / SAG-M). 17 bags of red blood cells (8 CPDA-1 and 9 CPD / SAG-M) were evaluated, and laboratory tests were performed weekly for a total of 35 days. The hematological evaluations were: the total red cell count, medium corpuscular volume (MCV), medium corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), packed cell volume (PCV), free hemoglobin, and calculation of the degree of hemolysis. The hemogasometric evaluations were: the hydrogen ionic potential (pH), oxygen partial pressure (PO2), carbon dioxide pressure (PCO2), oxygen saturation (SpO2) and bicarbonate (HCO3-). The biochemical evaluations were: the concentrations of glucose, lactate and potassium (K+). The data were submitted to the analysis of the mean values of each parameter and compared by the Tukey-Kramer test and some parameters were submitted to the proportional changes in percentage values and to the Pearson correlation test. The significance was stated when P <0.05. The analyzes in this study demonstrate that equine erythrocytes behave differently between conservative solutions. Based on the main changes that occurred during the storage period, such as the degree of hemolysis, pH, lactate levels and extracellular potassium, it was concluded that the two types of blood bags studied were viable for use when stored for 35 days, but the CPDA-1 bags presented fewer changes regarding storage lesions.

PADRONIZAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO DE ROTINAS DE UM BANCO DE SANGUE VETERINÁRIO E AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DAS BOLSAS DE CONCENTRADO DE HEMÁCIAS DE CÃES

A expansão da medicina transfusional veterinária trouxe uma maior preocupação com a qualidade dos componentes sanguíneos. Durante todas as etapas de produção do sangue existem pontos críticos que devem ser avaliados para que os erros sejam diminuídos, garantindo a segurança do paciente. Deste estudo foram gerados dois artigos. O primeiro teve como objetivo avaliar e comparar o potencial de redução bacteriana proporcionado pela clorexidina degermante 2%, clorexidina alccolica 0,5% e alcool 70% e padronizar a antissepsia de pele para colheita de sangue de cães doadores. Para isso, foram testados dois protocolos de antissepsia com e sem tricotomia, composto por: Clorexidine 2% + Clorexidine alcoólico 0,5% e Clorexidine 2% + alcool 70%. Os dois protocolos tiveram 100% de eficácia com e sem tricotomia. Esse resultado foi devido ao uso combinado de antissépticos, a utilização da clorexidina na concentração de 2% e o tempo prolongado de 3 minutos do procedimento. O segundo artigo teve como objetivo realizar o controle de qualidade do concentrado de hemácias após a padronização das etapas de produção do sangue. Foi realizada a colheita e avaliação de bolsas de sangue total, separação do sangue total para obtenção de concentrado de hemácias, armazenamento das bolsas de sangue e avaliação da qualidade das mesmas. A média (±DP) do volume, volume globular, hemoglobina e percentual de hemólise do concentrado de hemácias foram: 299,77±30,08 mL, 60,87±2,60%, 20,57±0,93 g/dL e 0,09±0,07% respectivamente. Os concentrados de hemácias ficaram armazenado em média (±DP) 8,83±6,73 dias. A média (±DP) do volume globular, hemoglobina, percentual de hemólise e hemoglobina por unidade de concentrado de hemácias após o período de armazenamento foram: 57,55±3,01%, 20,30±0,89, 0,20±0,12 %, 60,90±7,65 respectivamente. Na análise microbiológica, duas bolsas foram positivas, uma no início da transfusão e no término da mesma e a segunda após o término da transfusão. Em ambos os casos a bactéria identificada foi Staphylococcus sp. coagulase negativa. As bolsas de concentrado de hemácias ficaram dentro dos parâmetros de controle de qualidade estabelecidos pela legislação do ministério da saúde em humanos, em que o volume globular deve estar entre 50% a 70%, o percentual de hemólise até 0,8% e a hemoglobina por unidade acima de 40 g/unidade. Os resultados obtidos no primeiro artigo possibilitaram concluir que embora os protocolos de antissepsia apresentados nesse estudo possam ser utilizados com segurança para a colheita de sangue de cães, ainda o recomendado é a tricotomia antes da antissepsia, visto que o pelo do animal pode acumular sujidades e microrganismos, podendo favorecer a contaminação. Com o segundo artigo conclui-se que a padronização das etapas de produção do sangue envolve desde a seleção de doadores até o final do armazenamento das bolsas de sangue e visa produzir concentrado de hemácias com qualidade. O controle de qualidade das bolsas de sangue visa encontrar falhas nos procedimentos para que sejam reparadas, aumentando a segurança transfusional, tendo em vista o estado crítico do paciente que necessita da transfusão sanguínea.

The expansion of transfusion veterinary medicine has brought greater concern to the quality of the blood components offered. During all stages of production there are critical points that must be minimized so that errors are reduced, thus ensuring patient safety. From this study two articles were generated, the first one with the objective of evaluate and compare the bacterial reduction potential provided by chlorhexidine degermante 2%, chlorhexidine alccolica 0.5% and alcohol 70% and to standardize skin antisepsis for blood collection of dogs Donors.Two anti-sepsis protocols with and without trichotomy for blood donor dogs were tested and standardized, consisting of: Clorexidine 2% + Clorexidine alcohol 0,5% and Clorexidine 2% + 70% alcohol. The two protocols were 100% effective with and without trichotomy. This result was due to the combined use of antiseptics, the use of chlorhexidine in the concentration of 2% and the prolonged time of 3 minutes of the procedure. The second article aimed to perform the quality control of red blood cells after standardization of the blood production stages. Collection and evaluation of whole blood bags, separation of blood components to obtain red blood cell, storage of blood bags and evaluation of blood quality were performed.The mean (± SD) volume, globular volume and total blood hemoglobin were: 410.73 ± 43.95 mL, 39.56 ± 4.63% and 13.52 ± 1.50 g / dL, respectively. The (± SD) mean volume, globular volume, hemoglobin and hemolysis percentage of red blood cell concentrate were: 299.77 ± 30.08 mL, 60.87 ± 2.60%, 20.57 ± 0.93 g / DL and 0.09 ± 0.07% respectively. The mean (± SD) of the globular volume, hemoglobin, percentage of hemolysis and hemoglobin per unit of packed red blood cells after the storage period were: 57.55 ± 3.01%, 20.30 ± 0.89, 20 ± 0.12%, 60.90 ± 7.65 respectively. In the microbiological analysis, only two pockets were positive, one at the beginning of the transfusion and at the end of the transfusion and the second after the end of the transfusion. In both cases the bacterium identified was Staphylococcus sp. coagulase negative. Red blood cells packet were within the parameters of quality control established by the Ministry of Health legislation in humans, where the globular volume should be between 50% to 70%, the percentage of hemolysis up to 0.8%, and hemoglobin Per unit above 40 g / unit. The results obtained in the first article made it possible to conclude that although the antisepsis protocols presented in this study can be used safely for the collection of blood from dogs, trichotomy before antisepsis is recommended, since the animal's hair can accumulate dirt and Micro-organisms, and may favor contamination. The second article concludes that the standardization of blood production stages involves selection of donors until the end of the storage of blood bags and aims to produce red blood cells with quality. The quality control of the blood bags aims to find procedures faults to be repaired, increasing the transfusion safety, considering the critical condition of the patient who needs the blood transfusion.