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1.
Rev. Ciênc. Agrovet. (Online) ; 17(4): 603-607, 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1488265

Resumo

This study aims to qualitatively and quantitatively characterize the semen of tambaqui (Colossoma macropomum) during the breeding season. Three samplings were made at regular intervals of approximately 30 days in the 2012/2013 breeding season. Ten adult males of at least three years old age were selected. To collect the semen, hormonal induction was performed with carp pituitary extract, and extraction occurred by abdominal massage. After collection, the semen was subjected to evaluation of motility, vigor, lifetime, ejaculate volume, and sperm concentration. Analysis of variance (ANOVA) and Tukey test were applied on quantitative variables, while the Freedman test was used with 0.05 significance on qualitative variables. No significant differences (p>0.05) were observed for most parameters evaluated. Sperm concentration significantly varied between samples (14.5, 3.7, and 8.3x109 sperm/mL) and lifetime decreased significantly between the second and third samples (267.8 e 98.5 seconds, respectively).


Objetivou-se com o presente trabalho caracterizar qualitativamente e quantitativamente o sêmen de tambaqui durante o período reprodutivo. Foram realizadas três coletas, com intervalos regulares de aproximadamente 30 dias no período reprodutivo de 2012/2013. Foram utilizados dez reprodutores de no mínimo três anos de idade. Para a coleta de sêmen foi realizada indução hormonal com extrato de hipófise de carpa, e a extração do sêmen ocorreu por massagem abdominal. Após coleta, o sêmen foi submetido a avaliações de motilidade, vigor, tempo de vida, volume do ejaculado e concentração espermática. As variáveis quantitativas foram submetidas à análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, e as variáveis qualitativas ao teste de Friedman, com significância de 0,05. Não foram observadas diferenças significativas (p>0,05) para a maioria dos parâmetros avaliados. A concentração espermática variou significativamente entre as coletas (14,5, 3,7, e 8,3x109 espermatozoides/mL) e o tempo de vida diminuiu significativamente entre a segunda e terceira coletas (267,8 e 98,5 segundos, respectivamente).


Assuntos
Masculino , Animais , Análise do Sêmen/veterinária , Characidae , Espermatozoides , Fenômenos Reprodutivos Fisiológicos , Contagem de Espermatozoides/veterinária
2.
R. Ci. agrovet. ; 17(4): 603-607, 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-738584

Resumo

This study aims to qualitatively and quantitatively characterize the semen of tambaqui (Colossoma macropomum) during the breeding season. Three samplings were made at regular intervals of approximately 30 days in the 2012/2013 breeding season. Ten adult males of at least three years old age were selected. To collect the semen, hormonal induction was performed with carp pituitary extract, and extraction occurred by abdominal massage. After collection, the semen was subjected to evaluation of motility, vigor, lifetime, ejaculate volume, and sperm concentration. Analysis of variance (ANOVA) and Tukey test were applied on quantitative variables, while the Freedman test was used with 0.05 significance on qualitative variables. No significant differences (p>0.05) were observed for most parameters evaluated. Sperm concentration significantly varied between samples (14.5, 3.7, and 8.3x109 sperm/mL) and lifetime decreased significantly between the second and third samples (267.8 e 98.5 seconds, respectively).(AU)


Objetivou-se com o presente trabalho caracterizar qualitativamente e quantitativamente o sêmen de tambaqui durante o período reprodutivo. Foram realizadas três coletas, com intervalos regulares de aproximadamente 30 dias no período reprodutivo de 2012/2013. Foram utilizados dez reprodutores de no mínimo três anos de idade. Para a coleta de sêmen foi realizada indução hormonal com extrato de hipófise de carpa, e a extração do sêmen ocorreu por massagem abdominal. Após coleta, o sêmen foi submetido a avaliações de motilidade, vigor, tempo de vida, volume do ejaculado e concentração espermática. As variáveis quantitativas foram submetidas à análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, e as variáveis qualitativas ao teste de Friedman, com significância de 0,05. Não foram observadas diferenças significativas (p>0,05) para a maioria dos parâmetros avaliados. A concentração espermática variou significativamente entre as coletas (14,5, 3,7, e 8,3x109 espermatozoides/mL) e o tempo de vida diminuiu significativamente entre a segunda e terceira coletas (267,8 e 98,5 segundos, respectivamente).(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Characidae , Análise do Sêmen/veterinária , Fenômenos Reprodutivos Fisiológicos , Espermatozoides , Contagem de Espermatozoides/veterinária
3.
R. bras. Reprod. Anim. ; 42(1): 36-41, jan.-mar. 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-736331

Resumo

O objetivo com o trabalho foi avaliar a eficiência de quatro crioprotetores adicionados ao meio diluidor na criopreservação do sêmen de tambaqui (Colossoma macropomum) e melhor protocolo de descongelamento. Foram realizadas quatro coletas com intervalos regulares de amostras de sêmen (pool) de dez reprodutores. Os crioprotetores testados foram: glicerol, dimeltilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) e metanol, na proporção de 10,0%. Para a avaliação da qualidade do sêmen após o descongelamento foi realizado o teste in vivo das amostras em três protocolos diferentes para cada crioprotetor, com três tempos de descongelamento (15, 30 e 45s) na temperatura de 30ºC, totalizando 12 tratamentos com cinco repetições em esquema fatorial. Os resultados da fertilização foram submetidos a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, com significância de 0,05. O tratamento que resultou em melhor taxa de fertilização foi o que continha metanol como crioprotetor e o descongelamento no tempo de 30 s, com taxa de fertilização média de 77,65%, sendo, entre os tratamentos avaliados, o mais recomendado para a criopreservação do sêmen de tambaqui.(AU)


The objective of the study was to evaluate the efficiency of four cryoprotectants added to the extender on sperm cryopreservation of tambaqui Colossoma macropomum and to define the best thawing protocol. Four semen samples were collected at regular intervals from ten breeding males (pool). The cryoprotectants tested were: glycerol, dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and methanol at a ratio of 10.0%. For the evaluation of semen quality after thawing in vivo test samples in three different protocols for each cryoprotectant was performed with three thawing times (15, 30 and 45s) at 30ºC temperature, totalizing 12 treatments with five replicates in factorial design. The results of fertilization were subjected to analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test, with significance of 0.05. The treatment that resulted in improved fertilization rate was the one containing methanol as cryoprotectant and thawing time of 30 s, with a mean fertilization rate of 77.65%, being among the treatments the most recommended for cryopreservation of tambaqui semen.(AU)


Assuntos
Animais , Crioprotetores/análise , Criopreservação/veterinária , Congelamento , Characidae , Análise do Sêmen/veterinária , Fatores de Tempo , Fertilização , Espermatozoides
4.
Rev. bras. reprod. anim ; 42(1): 36-41, jan.-mar. 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492508

Resumo

O objetivo com o trabalho foi avaliar a eficiência de quatro crioprotetores adicionados ao meio diluidor na criopreservação do sêmen de tambaqui (Colossoma macropomum) e melhor protocolo de descongelamento. Foram realizadas quatro coletas com intervalos regulares de amostras de sêmen (pool) de dez reprodutores. Os crioprotetores testados foram: glicerol, dimeltilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) e metanol, na proporção de 10,0%. Para a avaliação da qualidade do sêmen após o descongelamento foi realizado o teste in vivo das amostras em três protocolos diferentes para cada crioprotetor, com três tempos de descongelamento (15, 30 e 45s) na temperatura de 30ºC, totalizando 12 tratamentos com cinco repetições em esquema fatorial. Os resultados da fertilização foram submetidos a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, com significância de 0,05. O tratamento que resultou em melhor taxa de fertilização foi o que continha metanol como crioprotetor e o descongelamento no tempo de 30 s, com taxa de fertilização média de 77,65%, sendo, entre os tratamentos avaliados, o mais recomendado para a criopreservação do sêmen de tambaqui.


The objective of the study was to evaluate the efficiency of four cryoprotectants added to the extender on sperm cryopreservation of tambaqui Colossoma macropomum and to define the best thawing protocol. Four semen samples were collected at regular intervals from ten breeding males (pool). The cryoprotectants tested were: glycerol, dimethylsulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and methanol at a ratio of 10.0%. For the evaluation of semen quality after thawing in vivo test samples in three different protocols for each cryoprotectant was performed with three thawing times (15, 30 and 45s) at 30ºC temperature, totalizing 12 treatments with five replicates in factorial design. The results of fertilization were subjected to analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test, with significance of 0.05. The treatment that resulted in improved fertilization rate was the one containing methanol as cryoprotectant and thawing time of 30 s, with a mean fertilization rate of 77.65%, being among the treatments the most recommended for cryopreservation of tambaqui semen.


Assuntos
Animais , Análise do Sêmen/veterinária , Characidae , Congelamento , Criopreservação/veterinária , Crioprotetores/análise , Espermatozoides , Fatores de Tempo , Fertilização
5.
R. bras. Reprod. Anim. ; 35(3): 357-362, jul.-set. 2011. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-8467

Resumo

O objetivo do presente experimento foi avaliar as características seminais do cascudo-preto (Rhinelepis aspera); para tanto, foram utilizados 43 machos (1.144,5 ± 179,34g), submetidos à hipofisação (5,5mg/kg). Os machos liberaram 9,91 ± 9,23mL de sêmen, correspondendo a 8,62 ± 7,60mL de sêmen/kg de reprodutor e pH de 9,39 ± 0,21. O tempo necessário para a perda da motilidade espermática de 50% dos espermatozoides foi de 42,21 ± 7,70 segundos. O sêmen apresentou 96,5 ± 4,41% de espermatozoides vivos e uma concentração de 2,10 ± 0,37 × 1010 espermatozoides/mL, garantindo uma produção média de 20,72 ± 20,58 × 1010 espermatozoides/macho.(AU)


The aim was to verify the seminal characteristics of “cascudo-preto” (Rhinelepis aspera). Was utilized 43 males (1144.5 ± 179.34 g), submitted to hypophysation (5.5 mg/kg). Males produced 9.91 ± 9.23 mL of semen, corresponding to 8.62 ± 7.60 mL semen/kg of male, and pH of 9.39 ± 0.21. The time required for the loss of spermatic motility of 50% of the sperm was 42.21 ± 7.70 seconds. The semen had 96.5 ± 4.41% of live sperm cells and a concentration of 2.10 ± 0.37 × 1010 espermatozoa/mL, providing an average production of 20.7 ± 20.581 × 1010 espermatozoa/male.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Análise do Sêmen , Análise do Sêmen/veterinária , Prenhez/genética , Peixes/fisiologia , Peixes/genética , Sêmen , Espermatozoides
6.
Rev. bras. reprod. anim ; 35(3): 357-362, jul.-set. 2011. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1491981

Resumo

O objetivo do presente experimento foi avaliar as características seminais do cascudo-preto (Rhinelepis aspera); para tanto, foram utilizados 43 machos (1.144,5 ± 179,34g), submetidos à hipofisação (5,5mg/kg). Os machos liberaram 9,91 ± 9,23mL de sêmen, correspondendo a 8,62 ± 7,60mL de sêmen/kg de reprodutor e pH de 9,39 ± 0,21. O tempo necessário para a perda da motilidade espermática de 50% dos espermatozoides foi de 42,21 ± 7,70 segundos. O sêmen apresentou 96,5 ± 4,41% de espermatozoides vivos e uma concentração de 2,10 ± 0,37 × 1010 espermatozoides/mL, garantindo uma produção média de 20,72 ± 20,58 × 1010 espermatozoides/macho.


The aim was to verify the seminal characteristics of “cascudo-preto” (Rhinelepis aspera). Was utilized 43 males (1144.5 ± 179.34 g), submitted to hypophysation (5.5 mg/kg). Males produced 9.91 ± 9.23 mL of semen, corresponding to 8.62 ± 7.60 mL semen/kg of male, and pH of 9.39 ± 0.21. The time required for the loss of spermatic motility of 50% of the sperm was 42.21 ± 7.70 seconds. The semen had 96.5 ± 4.41% of live sperm cells and a concentration of 2.10 ± 0.37 × 1010 espermatozoa/mL, providing an average production of 20.7 ± 20.581 × 1010 espermatozoa/male.


Assuntos
Masculino , Animais , Análise do Sêmen , Análise do Sêmen/veterinária , Peixes/fisiologia , Peixes/genética , Prenhez/genética , Espermatozoides , Sêmen
7.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-202304

Resumo

O presente estudo teve como objetivo a avaliação comparativa dos crioprotetores glicerol, etilenoglicol e dimetilformamida, além da adição de antocianina ao meio base de congelamento, como tentativa de minimizar os danos celulares oriundos do processo de criopreservação. Foram utilizados seis garanhões da raça Mangalarga Marchador, maturos sexualmente, hígidos e aprovados para reprodução por meio de exame andrológico. As coletas de sêmen foram realizadas com intervalos de dois dias pelo método da vagina artificial com auxílio de uma fêmea em estro natural ou induzido ou manequim, totalizando cinco ejaculados por garanhão. A primeira etapa do estudo teve por finalidade determinar a melhor concentração destes crioprotetores e aditivo para que fosse usada na etapa seguinte. Para este fim foram realizadas análises de motilidade espermática progressiva total e vigor espermático. Verificou-se que as concentrações de 4, 5 e 6 % de etilenoglicol e dimetilformamida utilizadas isoladamente nos diluentes de criopreservação não tiveram diferença (P>0,05) sobre os parâmetros de motilidade espermática progressiva total e vigor espermático. Os mesmos crioprotetores utilizados em associação podem ser feitos nas proporções 1:4 e 2:3 % (etilenoglicol : dimetilformamida) sem proporcionar diferenças nos parâmetros físicos do sêmen criopreservado. A antocianina pode ser usada nas concentrações de 0,5 e 3 L/100 milhões de espermatozoides, mas não na concentração de 9 L/100 milhões de espermatozoides. Na segunda etapa, as amostras de sêmen criopreservadas foram submetidas às análises físicas convencionais (motilidade espermática progressiva total e vigor espermático), teste de termo- resistência e a análise do grau de integridade das células espermáticas utilizando sondas fluorescentes e analisados por meio da citometria de fluxo. Os tratamentos experimentais foram assim constituídos: Controle Botucrio (B); Etilenoglicol 4 % (E); Dimetilformamida 5 % (D); Etilenoglicol + Dimetilformamida (ED) ou associados com antocianina (BA, EA, DA e EDA) na concentração 0,5 L/100 milhões de espermatozoides. Nos tratamentos E e EA verificou-se os piores valores médios em todos os testes, enquanto nos tratamentos D e DA se mostraram menos agressivos às membranas plasmática e acrossomal. Os valores médios de motilidade espermática progressiva total e vigor espermático foram semelhantes em todos os tratamentos, exceto nos tratamentos E e EA, que foram inferiores. No entanto, os tratamentos empregando o diluente a base de dimetilformamida caíram aproximadamente 50 % nos valores de motilidade espermática nos primeiros 30 minutos do teste de termorresistência quando comparados ao tratamento controle (B) ou acrescido de antioxidante (BA). Resultado condizente com os valores percentuais de células com o potencial de membrana mitocondrial íntegro quantificados por meio de citometria de fluxo. A antocianina parece ter efeito neutralizador de radicais livres produzidos por células inviáveis, podendo ser utilizada como antioxidante não penetrante na criopreservação do sêmen de equinos da raça Mangalarga Marchador.


The present study aimed at comparative assessment of glycerol, ethyleneglycol and dimethylformamide as cryoprotectants, and the addition of an anthocyanin in the extander base of freezing, as an attempt to minimize cell damage arising from the cryopreservation process. Six stallions Mangalarga Marchador breed, sexually mature, healthy and approved for breeding by breeding soundness evaluation were used. Semen was collected in intervals of two days by artificial vagina method with the aid of a female in natural or induced estrus or manikin, totalizing five ejaculates per stallion.The first stage of the study aimed to determine the best concentration of these cryoprotectants and additive to be used on the following stage. For this purpose were conducted analysis of spermatic progressive motility and spermatic vigor. As results the concentrations of 4, 5 and 6 % ethyleneglycol and dimethylformamide used alone had no differences ( P>0.05 ) on the spermatic progressive motility and spermatic vigor. The same cryoprotectants can be used in association in the proportions 1:4 and 2:3 % (ethyleneglycol: dimethylformamide) without differences in the physical parameters of criopreservaited semen. The anthocyanin may be used in concentrations of 0.5 and 3 µL / 100 million of espermatozoa, but not on the concentration of 9 µL / 100 million of espermatozoa. At the second stage, the semen criopreservated samples were subjected to conventional physical analysis (total spermatic motility and spermatic vigor), thermal resistance test, and analysis of the level of integrity of sperm cells using fluorescent probes by flow cytometery. The treatments were constituted as follows: Control Botucrio (B); 4 % Ethyleneglycol (E); Dimethylformamide 5 % (D); Ethyleneglycol + Dimethylformamide (ED) or associated with anthocyanin (BA, EA, DA, and EDA) at 0.5 µL / 100 million spermatozoa concentration. For E and EA treatments, there were verified the worst average values for all tests, meanwhile D and DA treatments showed to be less aggressive to the plasma and acrosome membranes. The mean values of spermatic progressive motility and spermatic vigor were similar for all treatments, except for the treatments E and EA, witch presented inferior results. Even though, diluents Dimethylformamide-based treatments dropped almost 50 % in the spermatic motility values at the first 30 minutes of the thermal resistance test compared to control treatment (B) or with anthocyanin added (BA). This result was consistent with the percentual values of cells with intact mitochondrial membrane potential quantified by flow cytometery. Anthocyanin seems to have a scavenger effect over free radicals produced by unviable cells and can be used as non-penetrating antioxidant for cryopreservation in equine semen of Mangalarga Marchador breed stallions.

8.
Jaboticabal; s.n; 17/07/2009. 72 p.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-3548

Resumo

O objetivo deste estudo foi avaliar a taxa de concepção em cadelas após inseminação artificial intrauterina por videolaparoscopia. Um total de 20 cadelas foram inseminadas, sendo 10 com sêmen fresco e 10 com sêmen congelado. Os animais se encontravam em estro natural e sob acompanhamento da citologia vaginal. Quando aproximadamente 90% das células se apresentaram cornificadas, foram realizadas dosagens séricas de progesterona afim de se determinar o momento exato da inseminação. Três machos foram utilizados como doadores de sêmen e as coletas foram realizadas por manipulação digital. Após coleta o ejaculados foram analisados quanto ao volume, motilidade, vigor e concentração espermática. Para a inseminações utilizando sêmen fresco, a coleta foi realizada momentos antes do procedimento, e o sêmen acondicionados em banho?maria a 37°C até o momento da inseminação. Amostras destinadas a inseminação com sêmen descongelado, obtiveram mesmo processo de análises após coleta, seguindo para o processo de congelação, permanecendo congeladas por no mínimo uma semana, e então descongeladas momentos antes do procedimento. De acordo com os concentrações séricas de progesterona, as inseminações intrauterinas por videolaparoscopia foram realizadas, sendo cada corno uterino inseminado com 1mL de sêmen, em concentração de 250x106 espermatozóides/mL nas cadelas inseminadas com sêmen fresco e 80x106 espermatozóides/mL naquelas inseminadas com sêmen congelado. Após 7 dias as cadelas foram ováriosalpingohisterectomizadas, sendo o lúmen das tubas e cornos uterinos lavados com solução de PBS. Embriões foram encontrados nos lavados de 7 cadelas inseminadas com sêmen fresco, e em 5 inseminadas com sêmen descongelado. Concluiu-se que o procedimento de inseminação artificial intrauterina...


The objective of this study was to evaluate the fertility in bitches after intrauterine artificial insemination by videolaparoscopy. A total of 20 bitches were inseminated, being 10 with fresh semen and 10 with frozen. The animals were in natural oestrus, and their vaginal cytology was followed. When approximately 90% of the cells were cornificated, evaluation of serum levels of progesterone was performed, with the objective to determinate the exact moment of the artificial insemination. Three males were used as donors, and the samples collection was performed by digital manipulation. After collection the ejaculates were analysed considering volume, motility, vigor and sperm concentration. For the inseminations using fresh semen the collection was performed minutes before the process, and the semen sample was maintained at 37°C. Samples destined to inseminations using frozen semen were submitted to the same analysis process after collection, followed by the freezing process, being frozen during a minimum period of one week, and thawing moments before the procedure. According to the serum levels of progesterone, the intrauterine inseminations by videolaparoscopy were performed, being each uterine corn inseminated with 1 mL of semen, with 250x106 espermatozoa/mL in bitches with fresh semen and 80x106 espermatozoa/mL in bitches with frozen semen. After 7 days the bitches were ovariohysterectomized, and the lumen of the uterine tube and corns were flushed with PBS solution. Embryos were found in 7 bitches inseminated with fresh semen, and in 5 inseminated with frozen semen. It was concluded that the intrauterine artificial insemination by videolaparoscopy seems to be an interesting reproductive biotechnology method, especially in what refers to the use of frozen semen

9.
Bol. Inst. Pesca (Impr.) ; 12(3): 105-108, 1985.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1464288

Resumo

With the objective to simplify the evaluation of espermatozoa concentration, at the laboratory or in field conditions, 45 sperm samples of rainbow trout, Salmo irideus Gibbons, were examined at Estação Experimental de Salmonicultura de Campos do Jordão (São Paulo), during the reproductive season of 1981 and 1983. The millimeter measure of column in the capillary tube of microhematocrit after centrifugation (spermatocrit) was related with hemocytometer count of spermatozoa per mm (Neubauer Improved). The regression equation was found to be: Y = 8,174,507 + 482,372.X (r = 0.85*), where Y represents the spermatozoa concentration per mm3 and X, the spermatocrit in millimeter. The average spermatocrit was 16.2 mm ± 4.14 and the average hemocytometer count was 15,988,933 ± 2,357,038 spermatozoa per mm3.


Com o objetivo de simplificar a avaliação da concentração espermática no laboratório ou em condições de campo, foram analisadas 45 amostras de sêmen da truta arco-íris, Salmo irideus Gibbons, na Estação Experimental de Salmonicultura de Campos do Jordão (São Paulo), durante os períodos reprodutivos de 1981 e 1983. Relacionou-se o comprimento da massa celular, em milímetros, contida em tubo capilar de microhematócrito após centrifugação (espermatócrito), com a contagem de espermatozoides por mm3, efetuada pelo método clássico em câmara hematimétrica de Neubauer "Improved". Obteve-se a seguinte equação de regressão linear simples: Y = 8174507 + 482372.X (r = 0,85*), onde Y representa a concentração de espermatozoides por mm3 e X, o espermatócrito em milímetros. A média do espermatócrito foi 16,2 mm ± 4,14 e a média de contagem em câmara foi 15988933 ± 2357038 espermatozoides por mm3.

10.
B. Inst. Pesca ; 12(3): 105-108, 1985.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-761139

Resumo

With the objective to simplify the evaluation of espermatozoa concentration, at the laboratory or in field conditions, 45 sperm samples of rainbow trout, Salmo irideus Gibbons, were examined at Estação Experimental de Salmonicultura de Campos do Jordão (São Paulo), during the reproductive season of 1981 and 1983. The millimeter measure of column in the capillary tube of microhematocrit after centrifugation (spermatocrit) was related with hemocytometer count of spermatozoa per mm (Neubauer Improved). The regression equation was found to be: Y = 8,174,507 + 482,372.X (r = 0.85*), where Y represents the spermatozoa concentration per mm3 and X, the spermatocrit in millimeter. The average spermatocrit was 16.2 mm ± 4.14 and the average hemocytometer count was 15,988,933 ± 2,357,038 spermatozoa per mm3.  


 Com o objetivo de simplificar a avaliação da concentração espermática no laboratório ou em condições de campo, foram analisadas 45 amostras de sêmen da truta arco-íris, Salmo irideus Gibbons, na Estação Experimental de Salmonicultura de Campos do Jordão (São Paulo), durante os períodos reprodutivos de 1981 e 1983. Relacionou-se o comprimento da massa celular, em milímetros, contida em tubo capilar de microhematócrito após centrifugação (espermatócrito), com a contagem de espermatozoides por mm3, efetuada pelo método clássico em câmara hematimétrica de Neubauer "Improved". Obteve-se a seguinte equação de regressão linear simples: Y = 8174507 + 482372.X (r = 0,85*), onde Y representa a concentração de espermatozoides por mm3 e X, o espermatócrito em milímetros. A média do espermatócrito foi 16,2 mm ± 4,14 e a média de contagem em câmara foi 15988933 ± 2357038 espermatozoides por mm3.

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