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MEDVEP. Rev. cient. Med. Vet.; 7(21): 125-138, abr.-jun. 2009. ilus

Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-1419

Resumo

Este artigo apresenta os resultados de dois estudos referentes ao uso injetável semanal de doramectina (Dectomax®) para o tratamento de cães acometidos por sarna democécica, em doses calculadas por meio de extrapolação alométrica interesopecífica, usando como modelo a dose indicada para um bovino de 500kg (200 mcg/kg). O primeiro deles é um estudo retrospectivo sobre os resultados do emprego dessa macrocíclica em 321 cães adultos, sendo 172 machos (53,58%) e 149 fêmeas (46,42%), com pesos entre 1,0 e 89,50 kg (14,30±13,92), portadores da forma generalizada da enfermidade, realizado entre 1999 e 2008, em diversas clínicas e hospitais do Brasil, com diagnóstico laboratorial e acompanhamento clínico. O segundo estudo se refere aos resultados de um projeto de pesquisa em que 15 cães portadores de sarna demodécica, sendo sete (46,33%) da forma localizada e oito (53,66%) da forma generalizada, foram tratados seguindo o mesmo protocolo, porém com rigorosa avaliação laboratorial e acompanhamento clínico prolongado dos pacientes após o término do tratamento. Os animais eram oito machos (53,33%) e sete fêmeas (46,66%), com idades entre três e 60 (20,3±17,4) meses e pesando entre 2,8 e 45,5 916,6±13,56) kg no momento do diagnóstico de sarna demodécica e administração da primeira dose do fármaco. No primeirp estudo o número de semanas de tratamento até a cura completa variou entre seis e 14 semanas para 301 animais (93,77%), sendo que em outros 20 pacientes (6,23%) houve recidiva após a 14ª semana, e necessidade de tempo adicional de tratamento. Desse 20 animais, 18 (5,6%) ficaram curados após um número total de 20 semanas de tratamento, e dois (0,62%) não tiveram recuperação satisfatória, evoluindo para eutanásia. No segundo estudo, o número de semanas de tratamento variou entre quatro e 15 (8,33±,3,72), sendo de cinco a 15 (10,5±3,30) semanas nos pacientes portadores da forma generalizada (n=8) e apenas de quatro a sete (5,85±2,68) semanas nos portadores da forma localizada (n=7). A diferença entre o número de semanas de tratamento entre portadores das formas generalizada e localizada foi muito significativa (p=0,0019). A imobilidade dos ácaros ao exame microscópico, primeiro indício da negativação laboratorial e da cura clínica ocorreu entre uma e 13 (6,33±3,72) semanas após o início do tratamento com doramectina, sendo de 8,50±3,30 semanas para os portadores da forma generalizada e apenas de 3,85±2,68 semanas para portadores da forma localizada. A doramectina mostrou ser extremamente eficiente no tratamento de sarna demodécica localizada e generalizada canina, quando empregada semanalmente por via subcutânea, em doses calculadas por meio de extrapolação alométrica interespecífica, pois em ambos os estudos mais de 99,0% dos animais tratados apresentaram recuperação plena ao final do tratamento, sem apresentar quaisquer efeitos colaterais dignos de nota. É importante frisar que em nenhum dos paciente de ambos os estudos foi empregado qualquer outro tipo de agente terapêutico além da doramectina(AU)

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This paper reports the results of two studies about the treatment of canine demodicosis with weekly allometrically scaled dosages of injectable doramectin (Dectomax®), isung as model the bovine indication of 200 mcg/kg. The first one is a retrospective study about the results of using this macrocyclic lactone in 321 adult dogs with the generalized form of the disease, being 172 males (53.58%) and 149 females (46.42%), weighing between 1.0 and 89.50 (14.30±13.92) kg, under laboratorial diagnosis and clinical evaluation, in several clinics and hospitals in Brazil, from 1999 to 2008. The second study refers to the resultes of a project in which 15 digs with demodicosis, being seven (46.33%) with the localized form of the disease, and eight (53.66%) with the generalized form, were treated with the same protocol, but under strict laboratory evaluation and long-term follow-up period after the end of treatment. They were eight (53.33%) males and seven (46.66%) females, aging from three to 60 (20±17.4) months and weighing between 2.8 and 45.5 (16.6±13.56) in the time of diagnostic of the disease and first administration of the drug. In the first study the number of treatment weeks until complete cure ranged between six and 14 for 301 animals (93.77%). In the other 20 patients (6.23%) the disease relapsed, being necessary a total of 20 weeks for the cure of 18 animals (5.6%). Finally, two dogs (0.62%) did not recovered, being euthanized. In the second study, the number of treatment weeks ranged between four and 15 (8.33±3.72), being five to 15 (10,5±3,30) weeks in the generalized demodicosis patients (n=8) and only four to seven (5.85±2.68) weeks in the localized demodicosis patients (n=7). The difference between number of treatment weeks between generalized and localized demodicosis patients was highly significant (p=0.0019). Parasite immobility in microscopic examination, first indication of laboratorial negativity and clinical cure occurred between one and 13 (6.33±3.72) weeks after the beginning of treatment with doramectin, being of 8.50±3.30 weeks for the generalized patients and only 3.85±2.8 weeks for localized demodicosis patients. The difference between the number of treatment weeks between generalized and localized demodicosis patients was highly significant (p=0.0019). In both studies, more than 99.9% of the treated animals presented full recovering with no side effects. So, doramectin showed to be extremely efficient in the treatment o localized and generalized canine demodicosis,m when used weekly by subcutaneous route, in dosages calculated by interspecific allometric scaling. It is important to emphasize that no therapeutic agent other than doramectin was used in the patients of both studies.(AU)

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