Tratamento de seqüelas neurológicas em cães, causadas por infecção pelo vírus da cinomose, através do transplante alogênico de células mononucleares de medula óssea / Bone marrow mononuclear cells as a treatment for neuronal sequels in dogs, caused by canine distemper virus
Brito, Haral Fernando Vicente de; Corat, Marcus Alexandre Finzi; Santos, Marcelo Ribeiro dos; Gilioli, Rovilson; Passos, Luiz Augusto Corrêa; Lancelotti, Marcelo; Ferreira, Fabiano; Min, Li Li.
MEDVEP. Rev. cient. Med. Vet.;
8(24): 27-29, jan.-mar.2010. ilus
Artigo
em Português
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Resumo
As seqüelas neurológicas da cinomose canina são consideradas irreversíveis e têm sido tratadas sintomaticamente, quando não há indicação de eutanásia, o que ocorre na maioria dos casos de seqüelas graves. Visando desenvolver uma nova abordagem terapêutica, testamos a injeção de células mononucleares de medula óssea alogeneicas extraídas de 5 cães doadores saudáveis, em 11 cães com seqüelas neurológicas com pré-diagnóstico de cinomose, sendo 7 com manifestações clínicas recentes e 4 com sinais clínicos crônicos. Dos 7 animais com seqüelas agudas ou recentes, 5 apresentaram remissão completa dos sinais clínicos e 2 melhora parcial e momentânea. Dos animais com sinais crônicos, 3 apresentaram melhora visível na primeira semana após o transplante, contudo, 2 deles, após curto período de estabilidade, apresentaram novamente os mesmos sinais clínicos vistos antes do transplante. Este protocolo mostrou-se bastante promissor para o tratamento de seqüelas neurológicas de cinomose canina(AU)The neurologic sequels of canine distemper are currently considered irreversible, and are usually treated with palliative therapies when euthanasia is not recommended, what happens in the majority of severe cases. Aiming to develop a new therapeutic approach, we tested the systemic injection of allogeneic bone marrow mononuclear cells extracted from 5 healthy dogs, in 11 dogs with severe neurologic sequels with distemper previous diagnosis. 7 dogs had recent clinical manifestations and 4 had chronic signs. In the group of 7 animals with acute or recent sequels, 5 had complete remission of clinical signs and 2 had partial recovery. In the group with chronic sequels, 3 had visible recovery in the first week after transplantation, but 2 of them, after a short period of stability, presented again the same clinical signs seen before the transplantation. This protocol has demonstrated to be very promising for the treatment of neurologic sequels of canine distemper(AU)
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