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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-204657

Resumo

O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência de dois diluentes, sendo um a base de água de coco (ACP®-105) e outro a base de leite desnatado (BotuSêmen®) na refrigeração de sêmen equino. Durante a estação reprodutiva, o sêmen de quatorze equinos foram coletados e diluidos em três diluentes ACP-105®, ACP105® + 2,5% de gema de ovo (ACP-105 2,5%) e BotuSêmen® em uma concentração de 50 × 106 espermatozoides/mL. As amostras de sêmen foram submetidas à refrigeração em container de transporte e refrigeração Botu-Flex® a 15ºC e 5ºC. Os parâmetros cinéticos foram avaliados em sistema de análise de sêmen computadorizada após 24 h de resfriamento. A integridade da membrana foi avaliada por meio de sondas fluorescentes. Os dados não paramétricos foram avaliados pelo teste de Kruskal-Wallis seguido por comparações múltiplas de Dunn. As variáveis com distribuição normal foram avaliadas por ANOVA seguido pelo teste de Tukey. As diferenças foram consideradas estatisticamente significativas quando P<0,05. Os resultados demonstraram que MT, MP, VSL e VCL foram similares na analise do sêmen fresco. No entanto, houve diferenças no VAP e RAP entre ACP-105® 2,5% e BotuSêmen® sendo o BotuSêmen superior. Após 24 h de incubação, diferenças significativas foram observadas no VAP, RAP, VSL e VCL entre os diluentes BotuSêmen e ACP-105®. A motilidade total e progressiva foi maior nos diluentes ACP-105® 2,5% e BotuSêmen®. Não houve diferença nos parâmetros cinéticos MT, MP, VCL e RAP obtidas no sêmen resfriado a 15ºC e 5ºC por 24h nos diluentes ACP 2,5% e BotuSêmen. Também Não houve diferença significativa na análise da integridade de membrana plasmática entre os diluentes ACP-105 2,5% e BotuSêmen®. O estudo demonstrou que o diluidor ACP-105® associada a baixa concentração de gema de ovo (2.5%) foi efetivo na preservação de espermatozoides de equino por 24 h. Estes resultados são úteis para melhorias no processo de preservação espermática estabelecendo bases para o desenvolvimento de novos diluentes inclusive para outras espécies de equideos destacando-se o jumento nordestino e outras espécies em risco de extinção.

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The objective of this study was to evaluate the efficacy of equine sperm cooled in ACP®-105 and BotuSemen®. During the breeding season, ejaculates from fourteen stallions were collected and ejaculates were diluted to 50 × 106 sperm/mL in extenders including ACP®-105, ACP®105+ 2,5% egg yolk (ACP-105 2,5% EY), BotuSemen®. Extended semen was then cooled in cooling device at 15ºC and 5ºC. Sperm kinetics was evaluated by computer assisted sperm analyser after 24h of cooling. The integrity of sperm membrane was assessed by fluorescence staining. Kruskal-Wallis test followed by Dunn test were used to evaluate sperm parameters of non-parametric data. Variables of normally distributed populations were examined through one way ANOVA followed by Tukey's test. The level of statistical significance was set at P < 0.05.Results showed that MT, MP, VSL and VCL were similar in fresh semen. However, there were differences in VAP and RAP between ACP-105 2.5% EY and BotuSemen®. After 24h of incubation, significant differences were observed in VAP, RAP, VSL and VCL between BotuSemen and ACP-105®. Total and progressive motility were found greater in ACP 2.5% EY and BotuSemen. There were no differences in the sperm kinetics including MT, MP, VCL and RAP obtained from cooled semen samples at 15ºC and 5ºC for 24h in ACP 2.5% EY and BotuSemen. No significant differences were observed in PMI between ACP-105 2.5% EY and BotuSemen® extenders. In summary, we demonstrate that a ACP-105® associated with low concentration (2.5%) egg yolk was effective for preservation of stallion spermatozoa for 24 hours. These findings are useful for the improvement of sperm preservation procedures and set a foundation for the development of novel extenders for the preservation of semen from other equine species as well as endangered species.

Biblioteca responsável: BR68.1