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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-205228

Resumo

No presente trabalho, dois estudos foram realizados utilizando como modelo experimental o lambari do rabo amarelo Astyanax altiparanae. No primeiro estudo, desenvolvemos um protocolo de fácil execução para a determinação da fagocitose para esta espécie. Uma solução contendo levedura (Sacharomyces cerevisiae) foi corada com vermelho Congo e injetada na cavidade peritoneal dos peixes e observadas ao longo do tempo (1, 2, 3 e 6 horas após a injeção - hpi) a fagocitose in vivo, o ciclo celular das células do rim cranial e as respostas hematológicas. O melhor tempo para a realização do ensaio de fagocitose foi de 2 horas pós-injeção, já que nesse período foi observada maior capacidade fagocítica. Nossos resultados também indicaram trombocitopenia, linfocitopenia, neutrofilia e monocitose sanguínea, com uma maior quantidade de monócitos ativados. Também foram observadas menor relação entre células tetraploides : células triploides no rim cranial às 2 hpi, indicando que, como resposta à inflamação causada pelas leveduras, o rim cranial acelerou o processo de mitose em células que já estavam em metáfase. No segundo experimento foi avaliada a fagocitose in vivo de diploides e triploides de A. altiparanae, e as subsequentes respostas hematológicas, as quais destacaram que a ploidia não interferiu nos parâmetros avaliados. A morfometria nuclear dos eritrócitos mostrou que, mesmo após um estímulo inflamatório, se apresenta como um método confiável para a determinação da ploidia. No entanto, a morfometria celular indicou que as diferenças entre ploidias podem ser suprimidas pelo estresse devido ao aumento do volume dos eritrócitos 2n. Os resultados indicam que a triplodização não afetou as respostas imunológicas inatas de A. altiparanae como descrita para outras espécies de peixes, mas afetou negativamente as características eritrocitárias. Novos ensaios utilizando desafio experimental e avaliação de respostas imunológicas como complemento e lisozima devem ser realizados melhor uma melhor elucidação.

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In the presente work two studies were conducted using as Astyanax altiparanae experimental model. In the first study we developed an ease protocol to assay the phagocytosis. A solution of bakers yeast was dyed with Congo red and injected in the peritoneal cavity of fish and the in vivo phagocytic parameters were measured over time (1, 2, 3 and 6 hours post-injection - hpi). The hematological responses and the head kidney cellular cycle was measured as well. The best time to assay the phagocytosis in A. altiparanae was after 2 hpi which showed the best phagocytic capacity. Our results also showed a decrease on thrombocytes and lymphocytes, as well as an increase in the neutrophils and monocytes numbers of fish blood. The relation of tetraploid cells : diploid cells of the head kidney was lower at 2 hpi, indicating that, as response to the inflammation caused by the yeast injection, the head kidney accelerated the mitotic process to increase the input of phagocytes in blood. In the second experiment was evaluated the in vivo phagocytosis of diploid and triploid A. altiparanae as well as their hematological responses and erythrocytes morphometry. No differences were observed on the hematological responses of fish due the ploidy. We observed that the nuclear morphometry, even with the inflammatory stimulus, was a reliable method to ploidy confirmation. However, the cell morphometry can be altered by the inflammation due to the increase of the erythrocytes volume in the diploid fish. Our results showed no differences on the phagocytic parameters due to the ploidy, but increased the abnormality of erythrocytes on triploid fish.

Biblioteca responsável: BR68.1