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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-207347

Resumo

O GnRH é um neuro-hormônio hipotalâmico que induz a produção de FSH e produção e liberação de LH pela hipófise anterior. Há formas sintéticas de GnRH que são semelhantes à molécula endógena, como a gonadorelina, e formas que possuem pequenas modificações na sua estrutura molecular (ex: buserelina, lecirelina e deslorelina). Na espécie ovina, há inúmeros trabalhos descritos que utilizam sintéticos de GnRH com o intuito de melhorar a resposta reprodutiva. Entretanto, essas formas sintéticassão utilizadas de maneira completamente empírica, pois não há fórmulas licenciadas que indiquem o uso em ovinos. Além disso, não se sabe o seu potencial de ação hipofisiário na espécie ovina. O objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade de diferentes doses e formas sintéticas de GnRH em induzir a liberação de LH em ovinos. Quarenta ovelhas foram alocadas aleatoriamente em oito tratamentos, de acordo com a forma sintética de GnRH: lecirelina (12,5 ou 25 g), gonadorelina (50 ou 100 g), buserelina (4,2 ou 8,4 g) e deslorelina (375 ou 750 g). Todas as ovelhas receberam um dispositivo intravaginal de acetato de medroxiprogesterona (MAP; 60 mg) durante 7 dias. Uma dose de PGF2 (0,125 mg cloprostenol) foi administrada no dia 5 e o agonista de GnRH foi administrado no dia 7. A liberação de LH foi avaliada até 6 horas após a administração do GnRH. As doses maiores de gonadorelina (100 g) e buserelina (8,4 g) induziram a um maior pico de LH às duas horas, comparadas às doses menores (50 e 4,2 g, respectivamente, para gonadorelina e buserelina, P <0,05). No entanto, para os outros agonistas, a amplitude do pico de LH não foi afetada pela dose (P> 0,05). A liberação total de LH (área sob a curva - AUC) após o tratamento com 50 g de gonadorelina (31,7 ± 5,9, ng.h / mL,) foi menor (P <0,05) comparado aos demais tratamentos. No entanto foi igual (P> 0,05) a gonadorelina 100g.Em conclusão, o presente estudo demonstra que a buserelina, a lecirelina e a deslorelina induziram um efeito maior na liberaçãode LH do que o tratamento com gonadorelina (50g). Acreditamos que os análogos agonistas de GnRH são possivelmente mais eficientes do que a gonadorelina na indução de ovulação. Com base nas doses testadas e considerando a maior liberação de LH, recomendamos o uso de 12,5 g de lecirelina, 375 g de deslorelina ou 8,4 g de buserelina na indução da ovulação na espécie ovina.

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GnRH is a hypothalamic neurohormone that induces the production of FSH and production and release of LH by the anterior pituitary. There are GnRH synthetic forms that are similar to endogenous molecule, such as gonadorelin, and forms that have small changes in its molecular structure (e.g. buserelin, deslorelin and lecirelin). In ovine there are innumerable studies described that use GnRH synthetic in order to improve the reproductive response. However, these synthetic are used of completely empirical way, moreover there are no licensed formulas that are indicated the use in sheep. In addition, its potential pituitary action is not known in ovine. The aim of this study was to evaluate the capacity of different synthetic forms and doses of GnRH in inducing LH release in sheep. Forty ewes were randomly allocated into eight groups, according with the synthetic form GnRH: lecirelin (12.5 or 25 g), gonadorelin (50 or 100 g), buserelin (4.2 or 8.4 g) and deslorelin (750 or 375 g). All ewes received an intravaginal device of medroxyprogesterone acetate (MAP; 60 mg) for 7 days. A dose of PGF2 (0.125 mg cloprostenol) was administered on day 5 and the GnRH was administered on day 7. The serum LH response was evaluated for up to 6 hours after the GnRH administrations. The higher doses of gonadorelin (100 g) and buserelin (8.4 g) induced a higher LH peak at two hours than lower doses (50 and 4.2 g respectively for gonadorelin and buserelin; P < 0.05). However, for the other agonists, the amplitude of LH peak was not affected by dose (P > 0.05). The total release of LH (area under the curve AUC) after treatment with 50 gonadorelin (31.7 ± 5.9, ng.h/mL,) was lower (P < 0.05) than after other treatments. However, it was similar (P> 0.05) to the 100 g gonadorelin. In conclusion, the present experiment shows that buserelin, lecirelin and deslorelin induced a greater effect on LH secretion than gonadorelin treatment. We believe that GnRH analogous are possibly more efficient than gonadorelin in induce ovulation in sheep. Based on doses herein tested and higher LH release, we recommend the use of 12.5 g lecirelin, 375 g desorelin or 8.4 µg buserelin in ovulation induction.

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