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Engenharia genética das proteinas VP1 e VP2 do vírus da anemia infecciosa das galinhas em diferentes linhagens de Escherichia Coli em vetor único de expressão.

CAROLINA FONTES PREZOTTO.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-207895

Resumo

O Brasil destaca-se como grande produtor de proteína animal, sendo segundo maior produtor mundial de carne de frango. Dentre as doenças imunossupressoras das aves, destaca-se a causada pelo vírus da Anemia Infecciosa das Galinhas (Chicken Anemia Vírus, CAV), a qual estudos demonstram que o CAV acomete criações comerciais e de subsistência em várias partes do mundo. Aumento na mortalidade, redução no ganho de peso, anemia são alguns sinais clínicos encontrados em aves jovens. A predisposição à ocorrência de doenças secundárias, assim como falhas vacinais, pode ocorrer quando o animal é acometido pelo CAV. Diversos trabalhos abordam a produção das proteínas de CAV em Escherichia coli porém pela VP1 ser considerada tóxica para a bactéria, diversas dificuldades tem sido enfrentadas na sua produção. Porém o sucesso na expressão e produção das mesmas é interessante pois atualmente as vacinas disponíveis no mercado contra infecção por CAV, apesar de atenuadas, não são totalmente apatogênicas e podem atuar como fator predisponente de outras infecções. Dessa forma a proposta desse trabalho foi isolar e clonar VP1 e VP2 e posteriormente produzir clones em diferentes linhagens comerciais de Escherichia coli com VP1 e VP2 de CAV para análise de expressão das mesmas e futura utilização do produto de expressão como potencial vacina de componentes em aves de produção. Apenas a linhagem SHUFFLE apresentou uma banda na altura esperada para VP1 indicando a possibilidade de seu uso para expressar as proteínas de CAV. Futuros estudos deverão ser realizados para confirmar o resultado da expressão e sua inoculação in vivo para ensaios imunológicos
Brazil stands out as a major producer of animal protein, being the second largest producer of chicken meat in the world. Among the immunosuppressive diseases of poultry, the Chicken Anemia Virus (CAV) virus attacks commercial and subsistence flocks in several parts of the world. An increase in mortality, reduction in weight gain, anemia are some clinical signs found in young birds. The predisposition to the occurrence of secondary diseases, as well as vaccine failures, can occur when the animal is affected by CAV. Several studies deal with the production of CAV proteins in Escherichia coli, but because VP1 is considered to be toxic to the bacteria, several difficulties have been encountered in its production. However, the success in the expression and production of these vaccines is interesting because currently the vaccines available in the market against CAV infection, although attenuated, are not totally apathogenic and may act as a predisposing factor for other infections. Thus the proposal of this work was to isolate and clone VP1 and VP2 and later to produce clones in different commercial strains of Escherichia coli with VP1 and VP2 of CAV for analysis of their expression and future use of the expression product as a potential component vaccine in birds of production. Only the SHuffle strain presented a band at the expected weight for VP1 indicating the possibility of its use to express the CAV proteins. Future studies should be performed to confirm the outcome of the expression and its in vivo inoculation for immunological assays.
Biblioteca responsável: BR68.1