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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-208425

Resumo

Pesquisadores têm demonstrado que os hormônios tireoideanos desempenham um papel fundamental no aparelho reprodutor durante o desenvolvimento e na vida adulta. Este trabalho teve como objetivo avaliar a expressão e imunolocalização dos receptores de estrogênios nos testículos, bem como as dosagens séricas hormonais utilizando-se ratos Wistar que desenvolveram disfunção tireoideana (hipotireoidismo e tireotoxicose) durante a vida adulta como modelo experimental. A expressão de mRNA nos testículos foi avaliada pelo método de PCR quantitativo em tempo real a partir da transcrição reversa (RT-qPCR) para os receptores de estradiol (Esr1), (Esr2), receptor de estrógeno acoplado a proteína G (Gper) e aromatase (Cyp19a1). Foram mensuradas as concentrações séricas de LH, TSH, FSH e estradiol, bem como a pesagem do coração seco e úmido. A imunolocalização foi analisada pela técnica de fluorescência para os receptores ER, ER e GPER. Os resultados foram analisados estatisticamente pela análise de variância seguida do pós-teste de Dunnet. Como resultado, em hipotireoidismo, houve diminuição do FSH e do peso do coração; aumento das concentrações séricas de estradiol e LH acompanhado por um aumento na expressão do mRNA da enzima aromatase e uma diminuição na expressão do mRNA em GPER. A tireotoxicose causou aumento no peso cardíaco e diminuição do TSH. A distribuição de receptores avaliada por microscópio confocal mostrou no receptor ER: em hipotireoidismo grânulos difusos na região basal das células de sertoli, nas espermátides alongadas e escassamente na região perinuclear; em tireotoxicose houve marcação difusa em todo o epitélio seminífero. No receptor ER: Não houve marcação em hipotireoidismo e em tireotoxicose foi marcado intensamente no espaço intersticial, e na região perinuclear das células de Leydig. Receptor GPER: em hipotireoidismo houve marcação por todo o epitélio seminífero e nas espermátides alongadas; em tireotoxicose somente na região perinuclear das células de sertoli. Esses resultados sugerem a modulação dos receptores de estrogênio nesses distúrbios da tiróide.

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Researchers have shown that thyroid hormones play a key role in the reproductive tract during development and in adult life. The objective of this study was to evaluate the expression and immunolocalization of estrogen receptors in the testis, as well as serum hormone levels using Wistar rats that developed thyroid dysfunction (hypothyroidism and thyrotoxicosis) during adulthood as an experimental model. The expression of mRNA in the testis was evaluated by the real-time quantitative PCR from the reverse transcription (RT-qPCR) for estrogen receptor (Esr1), (Esr2), G protein-coupled estrogen receptor) and aromatase (Cyp19a1). Serum concentrations of LH, TSH, FSH and estradiol were measured, as well as dry and wet heart weighing. Immunolocalization was analyzed by the fluorescence technique for the ER, ER and GPER receptors. The results were statistically analyzed by analysis of variance followed by Dunnet's post-test. As a result, in hypothyroidism, there was a decrease in FSH and heart weight; increase in serum estradiol and LH concentrations accompanied by an increase in mRNA expression of the aromatase enzyme and a decrease in mRNA expression in GPER. Thyrotoxicosis caused an increase in cardiac weight and a decrease in TSH. The distribution of receptors evaluated by confocal microscopy showed in the ER receptor: in hypothyroidism diffuse granules in the basal region of the sertoli cells, in the elongated spermatids and scarcely in the perinuclear region; in thyrotoxicosis there was diffuse marking throughout the seminiferous epithelium. In the ER receptor: There was no labeling in hypothyroidism and in thyrotoxicosis it was marked intensely in the interstitial space, and in the perinuclear region of the Leydig cells. Receptor GPER: in hypothyroidism there was marking throughout the seminiferous epithelium and in the elongated spermatids; in thyrotoxicosis only in the perinuclear region of sertoli cells. These results suggest the modulation of estrogen receptors in these thyroid disorders

Biblioteca responsável: BR68.1