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LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA: PERFIS CLÍNICO, HEMATOLÓGICO, BIOQUÍMICO E HUMORAL DE CÃES NATURALMENTE INFECTADOS, TRATATADOS OU VACINADOS.

LUCELIA TEIXEIRA FRANCA.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213045

Resumo

A leishmaniose visceral é uma doença crônica de caráter sistêmico, sendo considerada uma das principais zoonoses difundidas mundialmente. É causada por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania, tendo o cão doméstico como o principal reservatório desta enfermidade. Nesse contexto, o presente estudo teve por objetivo avaliar o perfil clínico, hematológico, bioquímico e humoral de cães naturalmente infectados, vacinados ou tratados contra a Leishmaniose visceral canina (LVC). Foram coletadas amostras de sangue de 40 animais provenientes do Hospital Universitário Veterinário - UEMA, clínicas veterinárias particulares e residências, os quais foram divididas em 4 grupos: grupo 1 - 10 cães positivos para LVC e sintomáticos; grupo 2 - 10 cães positivos e assintomáticos; grupo 3 - 10 cães positivos e submetidos à terapia com Miltefosina e grupo 4 - 10 cães sadios e vacinados contra a LVC. Para confirmação do diagnóstico da LVC foram empregados teste parasitológico (esfregaço medular) e testes sorológicos como a Reação de imunofluorescência indireta (IFI) e Ensaio imunoenzimático (ELISA indireto). Em todas as amostras de sangue coletadas foram realizados testes hematológicos (hemograma completo), bioquímicos (dosagem de ureia, creatinina, ALT, AST, FA, proteínas totais e frações), assim como dosagem de imunoglobulinas (IgG total, IgG1, IgG2 e IgE). Alterações hematológicas e bioquímicas como anemia (70%), trombocitopenia (70%), hiperproteinemia (50%), seguida de hiperglobulinemia (50%) e hipoalbuminemia (40%), associados à disfunção renal (60%) e hepática (60%) foram as mais evidenciadas nos cães pertencentes ao grupo sintomático. Nos cães tratados com Miltefosina, observou-se um padrão variável, havendo melhora e piora clínico-laboratorial em relação a alguns parâmetros avaliadosapós o tratamento. Nos cães sadios e vacinados os exames após a vacinação apresentaram-se dentro da normalidade com aumento dos níveis de linfócitos (90%) e proteínas plasmáticas (70%) quando comparados aos exames anteriores à vacinação.
Visceral leishmaniasis is a chronic disease of a systemic character, being one of the main zoonoses spread worldwide. It is a protozoa belonging to the Leishmania genus, with the dog as the main reservoir of the disease. In this context, the present study aimed to evaluate the clinical, hematological, biochemical and humoral profile of dogs naturally infected, vaccinated or treated against canine visceral leishmaniasis (LVC). Blood samples were collected from 40 animals from the University Veterinary Hospital - UEMA, private veterinary clinics and residences, divided into 4 groups: group 1 - 10 dogs positive for LVC and symptomatic; group 2 - 10 positive and asymptomatic dogs; group 3 - 10 positive dogs and submitted to therapy with Miltefosine and group 4 - 10 healthy dogs and vaccinated against LVC. To confirm the LVC diagnosis, parasitological tests (medullary smear) and serological tests such as indirect immunofluorescence (IFI) and Enzyme Linked Immunosorbent. Hematological tests (complete blood count), biochemical tests (urea dosage, creatinine, ALT, total proteins and fractions), as well as immunoglobulins (IgG total, IgG1, IgG2 e IgE) were performed in all blood samples. Hematologic and biochemical alterations, such as anemia (70%), thrombocytopenia (70%), hyperproteinemia (50%), hyperglobulinemia (50%) and hypoalbuminemia (40%) were associated with renal (60%) and hepatic were the most evident in dogs belonging to the symptomatic group. In dogs treated with Miltefosine, a variable pattern was observed, with clinical and laboratory improvement and worsening in relation to some parameters evaluated after treatment. In healthy and vaccinated dogs, post-vaccination examinations were within normal limits with increased lymphocyte (90%) and plasma protein (70%) levels compared to pre vaccination exams.
Biblioteca responsável: BR68.1