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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-216728

Resumo

As conexinas, proteínas formadoras de junções gap, são fortemente implicadas na manutenção da homeostase tecidual devido à importante função de comunicação intercelular. As panexinas, proteínas formadoras de hemicanais, foram descobertas a pouco mais de uma década e não têm seu papel bem compreendido. São descritas diversas alterações nas conexinas durante o processo da carcinogênese e relaciona-se a panexina1 ao processo oncogênico. Considera-se a diminuição da expressão das conexinas ou a deficiência na sua capacidade de comunicação intercelular como o evento mais comumente associado às neoplasias. Além disso, pode ocorrer a localização citoplasmática incomum destas proteínas em células cancerosas. As conexinas 26, 32 e 43 podem ser observadas em glândulas mamárias de roedores e humanos, mas durante processos neoplásicos a expressão destas proteínas pode variar. Neoplasias mamárias são o segundo tipo de câncer mais freqüente em cadelas e são responsáveis por 50% dos casos malignos. Neste contexto, objetivou-se identificar a presença de panexina 1 em tecido mamário hígido e neoplásico de cadelas e identificar a presença de Cx26, 32 e 43 e panexina 1 em linhagens de células mamárias canina e humana. Para tanto, foram realizadas as técnicas de imunofluorescência indireta em tecido mamário hígido e neoplásico de cadelas e em linhagens de células mamárias canina e humana, além de avaliação através de microscopia confocal nestes materiais. Obteve-se diferentes padrões de marcação das Cxs 26, 32 e 43 e da Px1 em linhagens de células mamárias hígida e tumoral canina e humana. A expressão das Cxs 26, 32 e 43 e da Px1 nestas linhagens mostrou distribuição nuclear, citoplasmática e de membrana celular. Novos estudos são necessários para confirmar e ampliar os achados deste trabalho.

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Connexins, gap junction forming proteins, are strongly implicated in the maintenance of tissue homeostasis due to their important intercellular communication function. The panexins, hemicysmal-forming proteins, were discovered within a little over a decade and have their role not well understood. It has been described changes in connexins during the carcinogenesis process and related panexin 1 to the oncogenic process. The decrease in the expression of the connexins or the deficiency in their capacity of intercellular communication is considered as the event most commonly associated with the neoplasias. In addition, inusual cytoplasmic localization of these proteins can occur in cancer cells. Connexins 26, 32 and 43 may be observed in mammary glands of rodents and humans, but during neoplastic processes the expression of these proteins may vary. Breast neoplasms are the second most frequent type of cancer in bitches and account for 50% of malignant cases. In this context, the objective was to identify the presence of panexin 1 in healthy and neoplastic breast tissue of bitches and to identify the presence of connexins 26, 32 and 43 and panexin 1 in canine and human mammary cell lines. Indirect immunofluorescence in healthy and neoplastic mammary tissue of bitches and in canine and human mammary cell lines were performed, as well as evaluation by confocal microscopy in these materials was done. Different marking patterns of Cxs 26, 32 and 43 and of Px1 were obtained in healthy and canine mammary and human breast cell lines. The expression of Cxs 26, 32 and 43 and Px1 in these lines showed nuclear, cytoplasmic and cell membrane distribution. Further studies are needed to confirm and amplify the findings of this work.

Biblioteca responsável: BR68.1