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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-217285

Resumo

Apesar das dificuldades na utilização de sêmen congelado pela indústria avícola o pujante mercado envolvido representa grande oportunidade para a difusão da técnica de criopreservação nesta espécie.Neste estudo, foi avaliada a adição de dimetilformamida (DMF) como crioprotetor ao diluente de congelamento de sêmen de galos nas concentrações de 3%, 6%, 9% e 12% por diferentes períodos de exposição 1, 3, 5, 7 e 9 minutos. As análises pós-descongelamento foram realizadas no Computer-assisted semen analysis (CASA) analisando parâmetros cinéticos e por citometria de fluxo avaliando a funcionalidade da membrana plasmática, funcionalidade de mitocôndria, produção de espécies reativas de oxigênio, peroxidação lipídica e o índice de fragmentação de DNA.O tratamento com adição de 6% de DMF e 5 minutos de exposição apresentou melhor motilidade progressiva, não diferindo apenas do tratamento com adição de 6% de DMF e 7 minutos de exposição, assim como demonstrou superioridade em quase todos os parâmetros avaliados pelo CASA. Com os resultados da citometria de fluxo foi possível perceber que o ponto de intersecção entre uma boa preservação da membrana plasmática e uma baixa produção de espécies reativas de oxigênio, foi o tratamento de 6% de DMF com 5 minutos de exposição.

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DMF addition to freezing medium has been evaluated as a cryoprotector for rooster semen in the concentrations of 3%, 6%, 9% e 12% during 1, 3, 5, 7 e 9 minutes of exposition. Analysis after thawing such as kinect sperm parameters were assessed by Computer-assisted semen analysis (CASA) and by flow cytometry the evaluations of plasmatic membrane functionality, mitochondria functionality, reactive oxygen species (ROS) production, lipid peroxidation (LPO) and DNA fragmentation index (DFI). The 6% DMF addition treatment during 5 minutes of exposition presented higher progressive motility, differing from not only the 6% addition and 7 minutes of time exposition, but also demonstrating superiority in almost all parameters assayed by CASA system. With data obtained by flow cytometry it was possible to realize the intersection point between a good plasmatic membrane preservation and a low reactive oxygen species production, it was the 6% DMF addition treatment during 5 minutes of exposition.

Biblioteca responsável: BR68.1