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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220299

Resumo

O prurido é um dos mais comuns sinais clínicos na dermatologia veterinária. Dentre as diferentes etiologias, é frequentemente observado nos felinos portadores de dermatite alérgica à picada de pulgas. Corticosteroides e ciclosporina são os fármacos atualmente mais utilizados como terapia antipruriginosa, porém podem levar a ocorrência de diversos efeitos adversos. O oclacitinib, inibidor da janus kinase, tem sido utilizado para o controle de prurido em cães de forma eficaz e segura, com poucos efeitos adversos. Em felinos poucos estudos estão disponíveis, com divergências entre as doses e regime de administração e não há disponível estudo de segurança para a espécie. Os objetivos do estudo foram: (i) verificar a segurança do Oclacitinib no uso em felinos; (ii) determinar a eficácia no tratamento de felinos portadores de dermatite alérgica a picada de pulgas. Para determinar a segurança do uso do Oclacitinib em felinos foram utilizados 30 gatos, alocados em três grupos (oclacitinib 1 mg/kg por via oral a cada 12 horas, oclacitinib 2 mg/kg por via oral a cada 12 horas e grupo placebo recebendo comprimidos de amido por via oral a cada 12 horas). O tratamento teve duração de 28 dias. Os animais passaram por avaliação clínica e coleta de sangue para hemograma, bioquímica sérica (gamaglutamil transferase (GGT), alamina aminotransferase (ALT), aspartato transferase (AST), fosfatase alcalina (FA), uréia, creatinina, bilirrubinas, glicose, frutosamina, colesterol, triglicerídeos, proteínas totais e albumina) nos dias -2, +3, +7, +14, +21 e +28 e ultrassonografia abdominal com coleta de urina por cistocentese para EAS nos dias -2, +14 e +28. O oclacitinib foi bem tolerado, apenas efeitos adversos foram observados sendo eles vômito em dois animais e fezes amolecidas em dois gatos dos dez animais do grupo 2 mg/kg. Nenhuma alteração significativa hematológica foi observada. As enzimas hepáticas e renais se mantiveram normais durante todo o estudo e apenas um aumento significativo nos níveis de frutosamina foram observados nos dois grupos tratados, porém se mantiveram dentro dos valores de referência. Não houve diferença significativa na média dos valores obtidos para densidade urinária, pH, ou na relação proteína creatinina urinária. Para determinar a eficácia do oclacitinib no tratamento de felinos portadores de dermatite alérgica a picada de pulgas foram incluídos 14 gatos diagnosticados com dermatite alérgica à pulga que foram alocados em 2 grupos (grupo 1- oclacitinib 1 mg/kg por via oral a cada 12 horas durante 7 dias; grupo 2- prednisolona 2 mg/kg por via oral a cada 12 horas durante 7 dias). Os animais foram avaliados quanto a evolução das lesões e presença e intensidade de prurido através das escalas VAS, FEDESI e SCORFAD nos dias 0, +1, +3 e +7. Foi possível concluir que o oclacitinib foi bem tolerado em gatos nas doses de 1 mg/kg e 2 mg/kg e aparentou ser seguro quando administrado a cada 12 horas durante 28 dias. Mais estudos são necessários para avaliar se o oclacitnib é uma opção viável para o controle de prurido em gatos.

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Pruritus is one of the most common clinical signs in veterinary dermatology. Among the different etiologies, it is frequently seen in cats with allergic dermatitis to flea bites. Corticosteroids and cyclosporine are the drugs most used today as antipruritic therapy, but they can lead to the occurrence of several adverse effects. Oclacitinib, a janus kinase inhibitor, has been used to control itchiness in dogs effectively and safely, with few adverse effects. Few studies are available in cats, with differences between doses and administration regimen, and there is no safety study available for the species. The objectives of the study were: (i) to verify the safety of Oclacitinib when used in cats; (ii) determine the effectiveness in treating cats with allergic dermatitis to flea bites. To determine the safety of using oclacitinib in cats, 30 cats were used, divided into three groups (oclacitinib 1 mg / kg orally every 12 hours, oclacitinib 2 mg / kg orally every 12 hours and a group of placebo receiving starch pills every 12 hours). The treatment lasted 28 days. The animals were submitted to clinical evaluation and blood collection for complete blood count, serum biochemistry (gammaglutamyl transferase (GGT), alamine aminotransferase (ALT), aspartate transferase (AST), alkaline phosphatase (FA), urea, creatinine, bilirubin, glucose, fructosamine, cholesterol, triglycerides, total proteins and albumin) on days -2, +3, +7, +14, +21 and +28 and abdominal ultrasound with cystocentesis urine collection for EAS on days -2, +14 and + 28. Oclacitinib was well tolerated, only adverse effects were observed and they were vomiting in two animals and soft stools in two cats of the ten animals in the 2 mg / kg group. No significant hematological changes were observed. Liver and kidney enzymes remained normal throughout the study and only a significant increase in fructosamine levels was observed in the two treated groups, but remained within the reference values. There was no significant difference in the mean values obtained for urinary density, pH, or in the urinary creatinine protein ratio. To determine the efficacy of oclacitinib in the treatment of cats with flea allergic dermatitis, 14 cats diagnosed with flea allergic dermatitis were included and were allocated into 2 groups (group 1- oclacitinib 1 mg / kg orally every 12 hours for 7 days; group 2- prednisolone 2 mg / kg orally every 12 hours for 7 days). The animals were evaluated for the evolution of the lesions and the presence and intensity of pruritus using the VAS, FEDESI and SCORFAD scales on days 0, +1, +3 and +7. It was concluded that oclacitinib was well tolerated in cats at doses of 1 mg / kg and 2 mg / kg and appeared to be safe when administered every 12 hours for 28 days. Further studies are needed to assess whether oclacitnib is a viable option for the control of itching in cats.

Biblioteca responsável: BR68.1