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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221021

Resumo

As características reprodutivas e comportamentais do preá (G. spixii) criados em cativeiros tem o apontado como um excelente modelo experimental. O presente estudo objetivou estabelecer os padrões de desenvolvimento morfológico e a imunolocalização das enzimas P450 aromatase (P450arom), 5-alfa-redutase e dos receptores de andrógenos ao longo do desenvolvimento do cérebro e cerebelo de embriões e fetos de preás. Foram utilizados conceptos, machos e fêmeas, com >22, 30, 40 e 50 dias de gestação (DG). Os conceptos foram previamente fixados em Paraformaldeido a 4% e processados para análises macroscópicas, histológicas e ensaios imunohistoquimicos. Embriões e fetos foram dissecados e as estruturas encefálicas identificadas macroscopicamente. Os embriões e fetos machos foram maiores e mais pesados. Aos 40 e 50 DG a anatomia macróscopica do encéfalo foi facilmente identificada. O cerebelo foi a estrutura que mais permaneceu intacta podendo facilmente se observar as estruturas, o desenvolvimento e organização de suas camadas. Os colículos caudal e rostral e aderência intertalâmica eram facilmente identificadas; assim com o hipocampo, o hipotálamo, corpo caloso, córtex pré-frontal e ponte. As analises hitológicas demostraram que aos 30 DG as camadas celulares já estavam organizadas. A imunolocalização para as enzimas 5-alfa-redutase e P450arom foram positivas a partir dos 22 DG nas células granulosas e de Purkinje. No entanto, houve uma inespecificidade nos tipos celulares e também de acordo com o sexo. A imunomarcação dos receptores de andrógenos na idade de 50 DG (Fig.12) se deu nas células de Purkinje e na camada molecular do cerebelo. Conclui-se que morfologicamente há indícios de que a morfologia do encéfalo de conceptos machos e fêmeas aos 50 dias de gestação são diferentes e que a imunomarcação da P450 arom e 5-alfa redutase nas células de Purkinje do córtex cerebelar sugere possíveis sítios ativos para sínteses de neuroesteróides e áreas comprometidas com a evidenciação de dimorfismo sexual encefálico do preá.

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The reproductive and behavioral characteristics of the cavy (G. spixii) created in captivity has pointed it out as an excellent experimental model. The present study aimed to establish the patterns of morphological development and immunolocation of androgen receptors, and of the enzymes P450 aromatase (P450arom) and 5-alpha-reductase throughout the development of the brain and cerebellum of prey embryos and fetuses. Fetuses, males and females,> 22, 30, 40 and 50 days of gestation were used. The concepts were previously fixed in 4% paraformaldehyde and processed for macroscopic, histological analysis and immunohistochemistry assays. Embryos and fetuses were dissected and brain structures identified macroscopically. The male embryos and fetuses were larger and heavier. At 40 and 50 DG the macroscopic anatomy of the brain was easily identified. The cerebellum was the structure that remained most intact, being able to easily observe the structures, the development and organization of its layers. The caudal and rostral colliculi and intertalamic adhesion were easily identified; so with the hippocampus, hypothalamus, corpus callosum, prefrontal cortex and bridge. Hitological analysis showed that at 30 DG the cell layers were already organized. Immunocalization for the enzymes 5-alpha-reductase and P450arom were positive from the 22 DGs on granular and Purkinje cells. However, there was a lack of specificity in cell types and also according to sex. Immunomarking of androgen receptors at the age of 50 DG (Fig.12) was nonspecific in Purkinje cells and the cerebellar molecular layer. We conclude that morphologically there are indications that the brain morphology of male and female fetuses at 50 days of gestation is different and that the immunostaining of P450 arom and 5-alpha reductase in Purkinje cells of the cerebellar cortex suggests possible active sites for synthesis neurosteroids and areas compromised with the disclosure of brain sexual dimorfismo of the species.

Biblioteca responsável: BR68.1