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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221462

Resumo

Objetivou-se com este estudo determinar a soroprevalência e fatores associados à infecção por Herpesvírus equino (EHV-1/EHV-2), S. neurona e Brucella spp. em cavalos, assim como, determinar a positividade de oocistos de S. neurona em Didelphis spp. Todos os animais foram provenientes da microrregião de Ilhéus-Itabuna, Bahia, Brasil. Para o diagnóstico de Herpesvírus equino (EHV- 1/EHV-2), foi utilizada a técnica de soroneutralização em microplacas, e considerados positivos animais com titulação 4 capaz de inibir 100% do efeito citopático. Para S. neurona foi utilizado a reação de imunofluorescência indireta (RIFI) utilizando merozoitas da cepa de S. neurona 138 (SN138) com o ponto de corte 1:80. E para Brucella spp. foram utilizados como triagem o teste do antígeno acidificado tamponado (AAT) e como confirmatório o teste de soroaglutinação lenta em tubos (SAT) com o ponto de corte 1:100 associado ao teste de redução pelo 2-Mercaptoetanol (2ME) em titulações (1:25, 1:50, 1:100, 1:200). Foram capturados 25 Didelphis spp. para a pesquisa de oocistos e esporocistos de S. neurona através do exame de fezes e da digestão do raspado da mucosa intestinal. Foi observado uma prevalência de 36,33% (IC95% = 32,44 40,13) de equinos soropositivos para Herpesvírus equino (EHV-1/EHV-4), com titulação de 1:4 (105), 1:8 (52), 1:16 (32), 1:32 (20), 1:64 (9), 1:128 (8). A prevalência de anticorpos anti- S. neurona nos equinos amostrados foi de 7,92% (IC 95%= 5,99 10,23), com titulação encontrada de 1:80 (94,3%), 1:160 (3,8%) e 1:320 (1,9%). A positividade de anticorpos contra Brucella spp. encontrados nos equinos foi de 0,15% (1 animal) com (IC 95%= 0-0,83) na titulação 1:100 (SAT) e 1:50 (2ME). Todos os Didelphis spp. analisados foram negativos para a presença de S. neurona. Este é o primeiro estudo que avalia os três agentes em cavalos.

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The objective of this study was to determine seroprevalence and factors associated with infection by Equine Herpesvirus (EHV-1 / EHV-2), S. neurona and Brucella spp. in horses, as well as to determine the positivity of S. neurona oocysts in Didelphis spp. All animals came from the micro region of IlhéusItabuna, Bahia, Brazil. For the diagnosis of Equine Herpesvirus (EHV-1 / EHV-2), the micro-plate seroneutralization technique was used, and animals with a titre 4 capable of inhibiting 100% of the cytopathic effect were considered positive. For S. neurona, the indirect immunofluorescence reaction (IFAT) was used using merozoites from the S. neurona 138 (SN138) strain with a cutoff point of 1:80. And for Brucella spp. the buffered acidified antigen (AAT) test was used as a screening test and the slow serum agglutination test (SAT) with the cut-off point 1: 100 associated with the 2-Mercaptoethanol (2ME) reduction test in titrations (1 : 25, 1:50, 1: 100, 1: 200). 25 Didelphis spp. for the investigation of oocysts and sporocysts of S. neurona through the examination of feces and digestion of the scrape of the intestinal mucosa. It was observed a prevalence of 36.33% (95% CI = 32.44 - 40.13) of horses seropositive for Equine Herpesvirus (EHV-1 / EHV- 4), with a titre of 1:4 (105), 1:8 (52), 1:16 (32), 1:32 (20), 1:64 (9), 1:128 (8). The prevalence of anti-S. neurona antibodies in the sampled horses was 7.92% (95% CI = 5.99 - 10.23), with a titre found of 1:80 (94.3%), 1: 160 ( 3.8%) and 1: 320 (1.9%). The positivity of antibodies against Brucella spp. found in horses was 0.15% (1 animal) with (95% CI = 0-0.83) in the titration 1: 100 (SAT) and 1:50 (2ME). All Didelphis spp. analyzed were negative for the presence of S. neurona. This is the first study to evaluate the three agents in horses.

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