Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221478

Resumo

A Dermatite Atópica (DA) é uma enfermidade alérgica e inflamatória de caráter crônico da pele e orelha externa de cães e gatos, ocorrendo principalmente em jovens adultos de raça definida.Lokivetmab (Cytopoint®) é um anticorpo monoclonal anti IL-31 específico em tratar manifestações clínicas da DA canina em diversos graus de severidade. O objetivo deste estudo foi avaliara evolução clínica dos cães com DA após aplicação do lokivetmab, através das variáveis CADESI-4, Escala analógica visual do prurido (EAV), Questionário de qualidade de vida dos ces com DA e a qualidade de vida de seus tutores(QoL), Classificação geral do tratamento proposto (Owner global assessment of treatment efficacyOGATE) e incidência de efeitos colaterais. A pesquisa foi prospectiva com 30 dias de duração. Foram recrutados 110 animais atendidos em duas clínicas particulares localizadas no Estado de São Paulo. A dose preconizada do lokivetmab foi de 2mg/kg, administrada por via subcutânea no primeiro dia de avaliação (D0). A evolução dos pacientesfoi observada no D2 e no D14 por contato telefônico/email, e no D30, presencialmente. No D0, a média da EAV foi de 7,68 (mediana de 7) e sofreu redução no D2 para 3,82 (mediana de 2) (p<0,001). O CADESI-4 sofreu queda satisfatória de 36,48 no D0 para 16,31 no D2 (p< 0,001). Correlacionando EAV e CADESI-4, houve resultado positivo entre os deltas de variação (p<0,001). O OGATE mostrou que 74,5% dos tutores classificaram o tratamento com resposta boa a excelente. Ao aplicar o QoL, houve melhora já no D2, que se perpetuou durante todo o seguimento (p<0,001). Dezoito cães (16,36%) apresentaram efeitos adversos leves e auto-limitantes nos primeiros dias de tratamento, sendo eles vômito, diarréia e sonolência. Lokivetmab se mostrou eficaz, seguro e com resposta rápida no controle da DA canina, uma vez que todas as variáveis analisadas apresentaram melhora significativa.

---

Atopic Dermatitis (AD) is a chronic allergic and inflammatory disease of the skin and external ear of dogs and cats, occurring mainly in young adults of defined breed. Lokivetmab (Cytopoint®) is an anti-IL-31 monoclonal antibody specific for treating clinical manifestations of canine AD in varying degrees of severity. The aim of this study was to evaluate the clinical evolution of dogs with AD after the application of lokivetmab, using the CADESI-4 variables, Visual analogue scaleof pruritus (VAS), Questionnaire on quality of life for dogs with AD and quality of life of their tutors (QoL), General classification of the proposed treatment (Owner global assessment of treatment effectiveness -OGATE) and result of associated effects.The research was prospective with 30 days duration. 110 animals were recruited from two private clinics in the State of São Paulo. The recommended dose of lokivetmab was 2mg/kg, administered subcutaneously on the first day of evaluation (D0). The evolution of patients was observed in D2 and D14 by telephone / e-mail contact and in D30 in person. At D0, the mean VAS was 7.68 (median of 7) and decreased in D2 to 3.82 (median of 2) (p<0.001). CADESI-4 suffered a satisfactory drop from 36.48 in D0 to 16.31 in D2 (p<0.001). Correlating EAV and CADESI-4, there was a positive result among the variation deltas (p<0.001). OGATE revealed that 74.5% of tutors rated the treatment with a 'good to excellent' response. When applying QoL, there was an improvement in D2, which was perpetuated throughout the follow-up (p<0.001). Eighteen dogs (16.64%) adverse side effects and self-limiting in the first days of treatment, being vomiting, diarrhea and drowsiness. Lokivetmab is effective, safe and has a rapid response in the control of canine AD, since all the variables analyzed appear to improve.

Biblioteca responsável: BR68.1