Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221611

Resumo

Feline leukemia virus (FeLV) é um importante agente infeccioso em gatos, possui elevada prevalência no Brasil e é diagnosticado comumente pelo ensaio imunoenzimático (ELISA), limitado a detectar animais em viremia enquanto, a reação em cadeia de polimerase (PCR) detecta DNA proviral em diferentes desfechos da infecção. Este estudo, dividido em três artigos, caracterizou: os achados epidemiológicos, alterações clínicas e hematológicas, a evolução do quadro infeccioso e o tempo de sobrevida para os desfechos progressivo (FeLV+P) e regressivo (FeLV+R) da infecção por FeLV; e determinou os subgrupos em gatos com linfoma e leucemia. Foram selecionados 385 gatos, provenientes do Hospital de Clínicas Veterinárias (HCV) do CAV-UDESC, no período de novembro de 2015 a dezembro de 2019. Os gatos foram testados pelo método de ELISA, para antígeno p27 do FeLV e anticorpo contra p24 do FIV, e por nested-PCR para DNA proviral da região U3-LTR e gene gag do FeLV. O primeiro artigo determinou que a prevalência para FeLV+P foi de 34,4% (95%IC: 29,6-39,1%) e FeLV+R é 10,4% (95%IC: 7,4-13,4%); gatos sem raça definida (SRD) e machos são 2,8 e 3 vezes mais propensos a infecção progressiva e gatos FIV positivos tiveram 4,8 vezes mais chance de serem regressivos; animais FeLV+P apresentaram alterações hematológicas mais pronunciadas que FeLV+R, principalmente a trombocitopenia e a anemia. O segundo artigo obteve que o tempo mediano de sobrevivência foi 30 dias para o grupo FeLV+P e não foi alcançado nos demais grupos; o estado de saúde e a infecção progressiva por FeLV aumentaram em 4 e 5 vezes o hazard ratio (HR) para o desfecho óbito na população; as principais causas de óbito no grupo FeLV+P foram linfoma (28), leucemia (18) e alterações hematológicas de causa indeterminada AHCI (12). As causas de óbito em FeLV+R foram leucemia (2), AHCI (1), peritonite infecciosa felina (PIF) (1) e carcinoma de células escamosas (1). O terceiro artigo identificou que 68,7% dos gatos com linfoma (16) eram FeLV-A e FeLV-B positivos (FeLV-AB) e 31,3% eram FeLV-A; 70% dos gatos leucemia (10) eram FeLV-AB e 30% FeLV-A; as sequências FeLV-A obtidas possuem relação próxima com as variantes Arena, 36TTenv-16, Glasgow-1 e FeLV-81TTenv-1; as sequências FeLV-B são divergentes entre si e similares ao FELV endógeno. Os resultados obtidos nos estudos refletem alta prevalência de FeLV no país, demonstram o impacto devastador da infecção progressiva e a diversidade genética envolvida na patogênese das neoplasias associadas ao FeLV.

---

Feline leukemia virus (FeLV) is an important infectious agent in cats with high prevalence in Brazil. Commonly, FeLV is diagnostically by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which identifies viremic cats. The polymerase chain reaction (PCR) assay amplifies FeLV proviral DNA and detects different infections outcomes. This research was written in three papers that characterized: epidemiologic outcomes; clinical and hematological findings; the evolution of FeLV infection outcomes; survival times for progressive (FeLV+P) end regressive (FeLV+R) FeLV infection outcomes; and determined FeLV subgroups in feline lymphoma and leukemia. Therefore, 385 cats were selected from the Hospital of Veterinary Clinical between November 2015 and December 2019. The cats were tested by ELISA for FeLV p27 antigen and FIV p24 antibodies. The animals were also tested by nested-PCR for FeLV proviral DNA from U3-LTR region and gag gene. In the first paper, the prevalence for FeLV+P was 34,4% (95%IC: 29,6-39,1%) and 10,4% (95%IC: 7,4-13,4%) for FeLV+R; cross-breeds cats and male was 2,8 and 3 times more likely to be progressively infected, while FIV-positive cats were 4,8 time more likely to be regressively infected; FeLV+P cats showed more pronounced hematological manifestations than did FeLV+R cats, especially anemia and thrombocytopenia. In the second paper, the median survival times for FeLV+P was 30 days and was not reached for the other groups; health conditions and progressive infection increased 4 and 5 times the death hazard ratio (HR) in the population; the main death causes in FeLV+P group were lymphoma (28), leukemia (18), hematologic abnormality of unidentified causes HAUC (12). The death causes in the FeLV+R group were leukemia (2), HAUC (1), feline infectious peritonitis (FIP) (1), and squamous cell carcinoma (1). In the third paper, 68,7% of the cats that had lymphoma (16) were FeLV-A and FeLV-B positive (FeLV-AB), while 31.3% were only FeLV-A positive; in cats with leukemia (10), 70% were FeLV-AB, and 30% were FeLV-A positive; FeLV-A sequences was related with Arena, 36TTenv-16, Glasgow-1 and FeLV-81TTenv-1 variants, while FeLV-B sequences was divergent from each others and similar to envFeLV. The research highlights the high FeLV prevalence in Brazil, the devastating impact of the FeLV progressive infection, and the genetic diversity in the FeLV-associated neoplasms pathogenesis.

Biblioteca responsável: BR68.1