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Desenvolvimento e avaliação de uma vacina inativada de aplicação intravaginal contra o alphaherpesvirus bovino 5 (BoHV-5) em associação ao hidróxido de alumínio e aos polímeros mucoadesivos Polaxamer 407 e 2-hidroxietilcelulose

NADALIN YANDRA BOTTON.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221926

Resumo

Os alphaherpesvirus bovinos BoHV - são patógenos que colonizam as células epiteliais das cavidades mucosas e causam doenças respiratória e reprodutiva em bovinos, além de casos de encefalite herpética bovina (BoHV-5) e persistência do genoma viral no organismo hospedeiro, com casos de reativação e excreção de progênie infecciosa. Mecanismos da imunidade inata e adaptativa conferem proteção frente a estes agentes, mas o estímulo da imunidade local, mediada por anticorpos das classes IgG e IgA, é essencial para a efetividade desta proteção. Desta forma, há a necessidade da formulação de vacinas que propiciem a imunidade adequada a estas mucosas. Neste estudo, 20 fêmeas bovinas das raças Jersey e Holandês foram divididas em três grupos (G1 (controle positivo BoHV-5+Al(OH)3), G2 (controle negativo PBS) e G3 (vacina experimental BoHV-5+Al(OH)3+2-Hidroxietilcelulose+Polaxamer 407) e inoculadas três vezes, com intervalos de vinte e um dias, pelas vias parenteral (G1 e G2) e vaginal (G3). A avaliação da resposta imunológica humoral foi realizada pelos testes de soroneutralização e ELISA. Não houve detecção de anticorpos neutralizantes no grupo tratado com a vacina experimental (G3), em nenhum dos períodos experimentais. Apenas no grupo 1 (controle positivo) foram observados títulos de anticorpos neutralizantes, a partir do dia 21 após a primeira vacinação. O teste de ELISA indireto demonstrou incremento na produção dos anticorpos IgG e IgA nas secreções nasal e vaginal (G3) e as vacinas demonstraram-se seguras e bem toleradas pelos animais. O incremento de IgG e IgA a níveis séricos não apresentou resultado satisfatório no tratamento experimental (G3). Conquanto, nosso estudo confirma a necessidade de pesquisas adicionais que avaliem a capacidade imunomoduladora e imunogênica de outras formulações que possam ser utilizadas na elaboração de um produto comercial seguro e eficaz.
Bovine alphaherpesviruses - BoHV - are pathogens that colonize epithelial cells in mucous cavities and cause respiratory and reproductive diseases in cattle, in addition to cases of bovine herpetic encephalitis (BoHV-5) and persistence of the viral genome in the host organism, with cases of reactivation and excretion of infectious progeny. Mechanisms of innate and adaptive immunity provide protection against these agents, but stimulating local immunity, mediated by antibodies of the IgG and IgA classes, is essential for the effectiveness of this protection. Thus, there is a need for the formulation of vaccines that provide adequate immunity to these mucous membranes. In this study, 20 bovine females of the Jersey and Dutch breeds were divided into three groups (G1 - (positive control - BoHV-5 + Al (OH) 3), G2 (negative control - PBS) and G3 (experimental vaccine - BoHV-5 + Al (OH) 3 + 2-Hydroxyethylcellulose + Polaxamer 407) and inoculated three times, at intervals of twenty-one days, by parenteral (G1 and G2) and vaginal (G3) routes. seroneutralization and ELISA tests There was no detection of neutralizing antibodies in the group treated with the experimental vaccine (G3), in any of the experimental periods Only in group 1 (positive control), neutralizing antibody titers were observed, starting on the 21st day after The indirect ELISA test showed an increase in the production of IgG and IgA antibodies in nasal and vaginal secretions (G3) and the vaccines were shown to be safe and well tolerated by the animals.The increase in IgG and IgA at serum levels did not show satisfactory result in t experimental treatment (G3). However, our study confirms the need for further research to assess the immunomodulatory and immunogenic capacity of other formulations that can be used in the development of a safe and effective commercial product.
Biblioteca responsável: BR68.1