Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Belém; s.n; 01/07/2012. 68 p.

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-47

Resumo

No Brasil é cada vez maior o número de cães atendidos na clínica de pequenos animais acometidos por doenças cujos agentes etiológicos são transmitidos por artrópodes, dentre as quais se destacam a erliquiose monocítica canina, a babesiose canina e a leishmaniose visceral canina, respectivamente, causadas pelas espécies Ehrlichia canis, Babesia spp. e Leishmania infantum chagasi. O objetivo desse trabalho foi detectar, através da reação em cadeia pela polimerase, a infecção natural de E. canis, Babesia spp. e Leishmania infantum chagasi em amostras de sangue coletadas aleatoriamente de cães domiciliados de área urbana e rural do município de Castanhal, Pará. Foram coletadas 349 amostras de sangue da veia cefálica de cães, sem distinção de sexo e raça e sem levar em consideração o estado clínico do animal, dessas 79,36% (277/349) eram de cães que viviam no ambiente urbano e 20,63% (72/349) na zona rural. O DNA foi extraído utilizando-se um kit comercial específico para a extração de DNA de amostras sanguíneas. Com a utilização da nested PCR foi possível detectar o DNA de E. canis em 28,65% (100/349) dos cães amostrados, sendo que 29,96% (83/277) desses eram de zona urbana e 23,61% (17/72) eram de zona rural. O DNA de Babesia spp. foi detectado através da PCR em 0,28% (1/349) das amostras testes, sendo a mesma caracterizada como Babesia canis vogeli. O DNA de L. infantum chagasi não detectadoem nenhuma das amostras testadas. Sendo assim, foi possível concluir que E. canis e B. canis vogeli estão presentes na população canina da região estudada, sendo essa a primeira caracterização molecular de B. canis vogeli em cães da região norte. Além disso, os resultados nos permitem afirmar que a n-PCR é eficaz para diagnosticar a infecção pelo agente testado e que a região estudada não é endêmica para leishmaniose visceral canina

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