Detalhe da pesquisa
1.
Exome sequencing in multiple sclerosis families identifies 12 candidate genes and nominates biological pathways for the genesis of disease.
PLoS Genet
; 15(6): e1008180, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31170158
2.
Genetic analysis of nucleotide-binding leucine-rich repeat (NLR) receptors in multiple sclerosis.
Immunogenetics
; 72(6-7): 381-385, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32529290
3.
Analysis of NOD-like receptor NLRP1 in multiple sclerosis families.
Immunogenetics
; 70(3): 205-207, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28988323
4.
Purinergic receptors P2RX4 and P2RX7 in familial multiple sclerosis.
Hum Mutat
; 38(6): 736-744, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28326637
5.
Genetic modifiers of multiple sclerosis progression, severity and onset.
Clin Immunol
; 180: 100-105, 2017 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28501589
6.
Common genetic etiology between "multiple sclerosis-like" single-gene disorders and familial multiple sclerosis.
Hum Genet
; 136(6): 705-714, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28337550
7.
DNAJC13 mutations in Parkinson disease.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1794-801, 2014 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24218364
8.
Analysis of galanin receptor GALR2 in multiple sclerosis.
Pharmacogenomics J
; 19(6): 499-500, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31611593
9.
Analysis of Canadian multiple sclerosis patients does not support a role for FKBP6 in disease.
Mult Scler
; 25(7): 1011-1013, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30298791
10.
Alpha-synuclein p.H50Q, a novel pathogenic mutation for Parkinson's disease.
Mov Disord
; 28(6): 811-3, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23457019
11.
Analysis of CH25H in multiple sclerosis and neuromyelitis optica.
J Neuroimmunol
; 291: 70-2, 2016 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26857497
12.
Case-Control Studies Are Not Familial Studies.
Neuron
; 92(2): 339-341, 2016 Oct 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27764669
13.
Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis.
Neuron
; 90(5): 948-54, 2016 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27253448
14.
Editorial Note to:Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis.
Neuron
; 92(2): 331-332, 2016 10 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27764666
15.
Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis.
Neuron
; 92(2): 555, 2016 10 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27764675