Seasonal occurrence and individual variability of bull sharks, Carcharhinus leucas, in a marine reserve of the southwestern Gulf of California.

Background: Studying how the bull sharks aggregate and how they can be driven by life history traits such as reproduction, prey availability, predator avoidance and social interaction in a National Park such as Cabo Pulmo, is key to understand and protect the species. Methods: The occurrence variability of 32 bull sharks tracked with passive acoustic telemetry were investigated via a hierarchical logistic regression model, with inference conducted in a Bayesian framework, comparing sex, and their response to temperature and chlorophyll. Results: Based on the fitted model, occurrence probability varied by sex and length. Juvenile females had the highest values, whereas adult males the lowest. A strong seasonality or day of the year was recorded, where sharks were generally absent during September-November. However, some sharks did not show the common pattern, being detected just for a short period. This is one of the first studies where the Bayesian framework is used to study passive acoustic telemetry proving the potential to be used in further studies.

Function and expression of N-acetyltransferases 1 and 2 are altered in lymphocytes in type 2 diabetes and obesity.

The cytosolic enzymes N-Acetyl Transferases 1 and 2 (NATs) transfer an acetyl group from acetyl-CoA to a xenobiotic substrate. NATs are regulated at the genetic and epigenetic levels by deacetylase enzymes such as sirtuins. The enzymatic expression of NAT1, NAT2, and SIRT1 was evaluated by flow cytometry, as well as the enzymatic activity of NATs by cell culture and HPLC analysis. Six SNPs were determined through genotyping. T2D patients (n = 29) and healthy subjects (n = 25) with a median age of 57 and 50, respectively, were recruited. An increased enzyme expression and a diminished NAT2 enzymatic activity were found in cells of T2D patients compared to the control group, while NAT1 was negatively correlated with body fat percentage and BMI. In contrast, Sirtuin inhibition increased NAT2 activity, while Sirtuin agonism decreased its activity in both groups. The analysis of NAT2 SNPs showed a higher frequency of rapid acetylation haplotypes in T2D patients compared to the control group, possibly associated as a risk factor for diabetes. The enzymatic expression of CD3+NAT2+ cells was higher in the rapid acetylators group compared to the slow acetylators group. The levels and activity of NAT1 were associated with total cholesterol and triglycerides. Meanwhile, CD3+NAT2+ cells and NAT2 activity levels were associated with HbA1c and glucose levels. The results indicate that NAT2 could be involved in metabolic processes related to the development of T2D, due to its association with glucose levels, HbA1c, and the altered SIRT-NAT axis. NAT1 may be involved with dyslipidaemias in people who are overweight or obese.

Impacto del Programa de Evaluación Externa de la Calidad en Química Clínica en México de 2004 a 2008 / Impact of the Program of External Quality Assessment in Clinical Chemistry in Mexico from 2004 to 2008 / Impacto do Programa de Avaliação Qualidade Externa em Química Clínica no México de 2004 a 2008

Se valoró el impacto del Programa de Evaluación Externa de la Calidad, aplicable a laboratorios clínicos en el área de Química Clínica, en México, con base en resultados obtenidos por los laboratorios durante el ciclo marzo 2008-febrero 2009 y el periodo 2004-2008, mediante un estudio analítico, longitudinal y retrospectivo de los resultados obtenidos por los laboratorios que participaron en el Programa de Evaluación Externa de la Calidad de la Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí. El análisis estadístico se realizó con los programas Microsoft® Office Excel y Epi Info T. El porcentaje de laboratorios clínicos con desempeño aceptable (excelente y bueno) por analito, durante el ciclo de evaluación marzo 2008-febrero 2009, fue del 75% al 82%, que aumentó cuando se utilizaron métodos automatizados y semiautomatizados. Para el periodo 2004-2008, los laboratorios en 2004 tuvieron 3,02 veces mayor riesgo de no calificar con desempeño aceptable (p<0,05) que en 2008. En conclusión, el Programa de Evaluación Externa de la Calidad de la Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, ha tenido un impacto favorable en el desempeño global de los laboratorios clínicos, que permite asegurar su calidad analítica.

The impact of the External Quality Assessment Program, applicable to clinical laboratories in the area of Clinical Chemistry in Mexico, was studied, based on laboratory results during the March 2008-February 2009 cycle and the 2004-2008 period, through analytical, longitudinal, retrospective analyses of the results obtained by the laboratories that participated in the External Quality Assessment Program of the School of Chemical Sciences of Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Statistical analysis was performed with Microsoft® Office Excel and Epi Info T programs. The percentage of clínical laboratories with acceptable performance (excellent and good) by analyte during the evaluation cycle in March 2008-February 2009 was 75% to 82%, whích íncreased when automated and semíautomated methods were used. For the 2004-2008 period, the laboratories, in 2004, had 3.02 times greatet risk of not qualifying with acceptable performance (p<0.05) than in 2008. In conclusión, the External Qualíty Assessment of the School of Chemícal Sciences of Universidad Autónoma de San Luis Potosí has had a strong impact on the overall performance of clinical laboratories, whích ensures the latter's qualíty.

Farmacocinética poblacional de carbamacepina en pacientes epilépticos adultos / Population pharmacokinetics of carbamazepine in adults with epilepsy

The aim of the present study was to determinate the factors affecting carbamazepine (CBZ) clearance (CL) in adults with epilepsy using a mixed-effect model and sparse data collected during routine clinical care. The patient population comprised 104 adults receiving CBZ. A total of 161 CBZ steady state serum concentration samples were analyzed. Population CL was calculated by using NONMEM with a one compartment model with first-order absorption and elimination. The following covariates were tested for their influence on clearance (CL): total body weight, age, dose/day, sex, surface area (SA) and comedication with primidone (PRIM), valproic acid or phenytoin (DFH). The final regression model for carbamazepine clearance found best to describe the data was: CL = (0.614 SA + 0.0016 dose/day)(1 + 0.278 DFH)(1 + 0.326 PRIM).

El objetivo de este trabajo es determinar los factores que influyen en el aclaramiento (CL) de carbamacepina (CBZ) en pacientes epilépticos adultos usando un modelo de efectos mixtos y datos de concentraciones séricas de CBZ generados del cuidado rutinario de los pacientes. El número de pacientes incluidos en el estudio fue de 104. Se analizaron un total de 161 concentraciones séricas de CBZ en el estado estacionario. El aclaramiento poblacional se determinó con el programa NONMEM aplicando un modelo monocompartimental con absorción y eliminación de primer orden. Se analizó la influencia de las siguientes covariables sobre el CL: peso corporal total, edad, dosis/día, sexo, superficie corporal (SC) y la comedicación con primidona (PRIM), ácido valproico o difenilhidantoína (DFH). El modelo final de regresión obtenido es el siguiente: CL = (0.614 SC + 0.0016 dosis/día)( 1+ 0.278 DFH)(1 + 0.326 PRIM).

Uso del ketorolac pre y transoperatorio para controlar el dolor agudo post-quir£rgico / Use of the ketorolac pre and transoperatory for to control the pain acute post-surgical

El presente trabajo es un dise o experimental que evaluó la analgesia producida por el Ketorolac, en el postoperatorio inmediato en pacientes ASA I-II, programados para cirugía mayor electiva. Se seleccionaron 54 pacientes, entre 15 y 50 a os de edad asignados aleatoriamente en tres grupos. El grupo A recibió un bolo (0.75 mg/kg) preoperatorio de Ketorolac, seguido por una infusión (0.125 mg/Kg/hora) transoperatoria del mismo fármaco. El grupo B recibió sólo un bolo (0.75 mg/Kg) preoperatorio de ketorolac. El grupo C recibió placebo. Los pacientes del grupo A recibieron 45.47 ¤ 6.36 mg de Ketorolac en bolo y 12.85 ¤ 6.36 mg en infusión. La cantidad total de Ketorolac fue de 58.32 ¤ 11.77 mg. El grupo B recibió un bolo de 48.89 ¤ 9.24 mg. No hubo diferencia estadísticamente significativa entre los bolos de los grupos A y B. Se presentó diferencia estadísticamente significativa entre la dosis total del grupo A y la unica dosis del grupo B. La EAV en el grupo A fue de 4.67 ¤ 3.64 cm, en el B de 4.54 ¤ 3.21 cm y en el grupo C de 7.89 ¤ 2.68 cm. No hubo diferencia estadísticamente significativa entre la EAV de los grupos A y B, pero sí entre la EAV de los grupos A y B al compararlos con la del grupo C. El Ketorolac provee analgesia en el postoperatorio inmediato. No hubo mejor analgesia al anexar una infusion transoperatoria, en aquellos pacientes que habían recibido un bolo preoperatorio de dicho fármaco

Estudio comparativo de ropivacaína bupivacaína y lidocaína en histerectomías abdominales / Comparative study of ropivacaine bupivaine and lidocaine in adbominal hysterectomy

La ropivacaína es un anestésico local tipo amida, menos tóxico que la bupivacaína, pero más que la lidocaína. Es un enantiómero puro S (-). El objetivo de la presente investigación es evaluar y comparar la duración y el grado de bloqueo motor y sensitivo producido por ropivacaína 0,75 por ciento, bupicaína 0,5 por ciento y lidocaína 2 por ciento vía peridural, para la realización de histerectomías abdominales. Se le seleccionaron 56 pacientes femeninas con edades entre 35 y 60 años, ASA I-II. Se conformaron de manera aleatoria tres grupos: grupo ropivacaína, que recibió 20 mL de ropivacaína 0,75 por ciento; grupo bupivacaína, recibió 20 mL de bupivacaína 0,5 por ciento y grupo lidocaína, recibió 20 mL de lidocaína 2 por ciento más epinefrina 1:200 000. Se colocó un catéter peridural cafálico en cada paciente. El bloqueo sensitivo duró 327 ± 15,2 min en el grupo ropivacaína, 246,22±6,41 el min en el grupo bupivacaína y 159,76±7,54 min en el grupo lidocaína. Esta diferencia fue estadísticamente significativa (P< 0,0001). A partir de los 20 min, y finalizada la intervención quirúrgica, no se encontró diferencia estadísticamente significativa (P= 0,4729) en el grado de bloqueo motor entre los grupos. La duración del bloqueo motor fue mayor en el grupo bupivacaína (P<0,0002), seguida por el grupo ropivacaína. Duró menos en el grupo lidocaína. Esta diferencia fue significativa estadísticamente. Ropivacaína 0,75 por ciento es una alternativa en anestesia peridural para cirugías ginecológicas y de abdomen inferior.