Detalles de la búsqueda
1.
Fitusiran reduces bleeding in Factor X-deficient mice.
Blood;
2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38620079
2.
Efficacy of platelet-inspired hemostatic nanoparticles on bleeding in von Willebrand disease murine models.
Blood;
141(23): 2891-2900, 2023 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36928925
3.
Over-expression of Dyrk1A affects bleeding by modulating plasma fibronectin and fibrinogen level in mice.
J Cell Mol Med;
27(15): 2228-2238, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37415307
4.
NAADP/SERCA3-Dependent Ca2+ Stores Pathway Specifically Controls Early Autocrine ADP Secretion Potentiating Platelet Activation.
Circ Res;
127(7): e166-e183, 2020 09 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32588751
5.
A mutation of the human EPHB2 gene leads to a major platelet functional defect.
Blood;
132(19): 2067-2077, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30213874
6.
Relevance of platelet desialylation and thrombocytopenia in type 2B von Willebrand disease: preclinical and clinical evidence.
Haematologica;
104(12): 2493-2500, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30819911
7.
Kinesin-1 Is a New Actor Involved in Platelet Secretion and Thrombus Stability.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
38(5): 1037-1051, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29519941
8.
Full activation of mouse platelets requires ADP secretion regulated by SERCA3 ATPase-dependent calcium stores.
Blood;
128(8): 1129-38, 2016 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27301859
9.
Apelin: an antithrombotic factor that inhibits platelet function.
Blood;
127(7): 908-20, 2016 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26634301
10.
A Novel Single-Domain Antibody Against von Willebrand Factor A1 Domain Resolves Leukocyte Recruitment and Vascular Leakage During Inflammation-Brief Report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
37(9): 1736-1740, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28642239
11.
Gain-of-Function Mutation in Filamin A Potentiates Platelet Integrin αIIbß3 Activation.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
37(6): 1087-1097, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28428218
12.
Loss of α1ß1 soluble guanylate cyclase, the major nitric oxide receptor, leads to moyamoya and achalasia.
Am J Hum Genet;
94(3): 385-94, 2014 Mar 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-24581742
13.
A novel missense mutation in a leucine-rich repeat of GPIbα in a Bernard-Soulier variant reduces shear-dependent adherence on von Willebrand factor.
Br J Haematol;
186(6): e184-e187, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31257572
14.
Heterogeneity of platelet functional alterations in patients with filamin A mutations.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
33(1): e11-8, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23117662
15.
Assessment of the concordance between DN4 scores performed by the patient (self-assessment) or by the physician (hetero-assessment) to detect subacute neuropathic postoperative pain.
Eur J Pain;
2024 Jan 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-38243671
16.
Thrombocytopenia resulting from mutations in filamin A can be expressed as an isolated syndrome.
Blood;
118(22): 5928-37, 2011 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21960593
17.
A mutation in the gene coding for the sialic acid transporter SLC35A1 is required for platelet life span but not proplatelet formation.
Haematologica;
103(12): e613-e617, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30115659
18.
Thermal grill illusion of pain in patients with chronic pain: a clinical marker of central sensitization?
Pain;
164(3): 638-644, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35972466
19.
ADP receptor P2Y12 is the capstone of the cross-talk between Ca2+ mobilization pathways dependent on Ca2+ ATPases sarcoplasmic/endoplasmic reticulum type 3 and type 2b in platelets.
Res Pract Thromb Haemost;
7(1): 100004, 2023 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-36970741
20.
MAGT1 deficiency in XMEN disease is associated with severe platelet dysfunction and impaired platelet glycoprotein N-glycosylation.
J Thromb Haemost;
21(11): 3268-3278, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37207862